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(1S,2R)-2-PCCA
很棒产品编号 T13423L
别名 (1S,2R)-2-PCCA（Iso-1609563-71-4）
(1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM，细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。
(1S,2R)-2-PCCA
很棒 纯度: 99.34%
产品编号 T13423L 别名 (1S,2R)-2-PCCA（Iso-1609563-71-4）
(1S,2R)-2-PCCA 是一种新型有效的小分子 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下测的 EC50 值为 3 nM，细胞体系下测得 EC50 值为 603 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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与"(1S,2R)-2-PCCA"相关的抑制剂
Questiomycin A
T368181916-59-2
Questiomycin A 是一种在鲜奶油中生产的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。 Questiomycin A 抑制细胞保护性 ER 伴侣蛋白 GRP78 的表达。
- ¥ 429
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CRTh2 antagonist 2
T10889780763-95-3In house
CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。
- ¥ 407
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Monomethyl fumarate
富马酸单甲酯
T120952756-87-8
Monomethyl fumarate 是 Dimethyl fumarate 的活性代谢产物。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂。Monomethyl fumarate 是一种 GPR109A 激动剂具有用于多种神经保护途径和其他视网膜疾病模型的潜力。
- ¥ 193
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Vincamine
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T12861617-90-9
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱，可作为外周血管扩张剂，对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂，通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。
- ¥ 132
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Fezagepras sodium
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T123751254472-97-3In house
Fezagepras sodium (Setogepram sodium salt) 是口服有效的 GPR40 激动剂及 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 可以减轻肝，肾和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗炎，抗增殖和抗纤维化作用。
- ¥ 373
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T971914292-27-4
3-Hydroxyoctanoic Acid 是作为能量代谢中间体的羟基羧酸 (HCA) 之一。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂。
- ¥ 153
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Benzyl nicotinate
烟酸苄酯, Rubriment, Pycaril
T771394-44-0
Benzyl nicotinate (Pycaril) 是血管扩张剂，可用于引起充血的一种活性成分。
- ¥ 99
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TUG-1375
客户已引用
T77962247372-59-2
TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3，FFA4，PPARα，PPARγ，PPARδ，LXRα 或 LXRβ 无作用。
- ¥ 1250
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客户已引用 NF-56-EJ40
T122162380230-73-7
NF-56-EJ40 是一种有效且高度特异性的人 SUCNR1 拮抗剂，IC50 为 25 nM，Ki 为 33 nM。
- ¥ 849
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Timapiprant
OC000459
T2664851723-84-7
Timapiprant (OC000459) 是一种有效的选择性 D 前列腺素受体 2(DP2) 拮抗剂，IC50为 13 nM。它抑制肥大细胞激活 Th2 淋巴细胞和嗜酸性粒细胞，有效地置换来自人重组 DP2、大鼠重组 DP2 和人天然 DP2 的 [3H] PGD2。
- ¥ 218
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (1S,2R)-2-PCCA is a novel and potent small molecule GPR88 receptor agonist with an EC50 value of 3 nM in the non-cellular system and 603 nM in the cellular system. |
| 靶点活性 | Gαi-coupled pathway:56 nM, GPR88 receptor:3 nM (EC50) |
| 体外活性 | (1S,2R)-2-PCCA 是一种高效的GPR88受体激动剂，在无细胞实验中EC50为3 nM，在细胞实验中为603 nM[1][2]。在稳定表达人GPR88受体和GloSensor-22F cAMP构建的HEK293细胞中，(1R,2R)-2-PCCA通过Gαi耦合途径抑制GPR88介导的cAMP产生，EC50为56 nM[2]。 |
| 别名 | (1S,2R)-2-PCCA（Iso-1609563-71-4） |
| 分子量 | 528.56 |
| 分子式 | C30H39Cl2N3O |
| Smiles | CC[C@H](C)[C@H](N)CN(C1=CC=C(C2=CC=C(C=C2)CCC)C=C1)C([C@@H]3[C@H](C4=CC=CC=N4)C3)=O.Cl.Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (104.06 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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