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FMF-04-159-2

Rating icon 很棒
产品编号 T11309Cas号 2364489-81-4

FMF-04-159-2是一种高效的共价型细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)抑制剂,对CDK14和CDK2的IC₅₀分别为39.6 nM和256 nM。FMF-04-159-2能够减少α-突触核蛋白(α-Syn)在神经元中的聚集并在帕金森病模型中发挥作用,也能够通过减弱Wnt/β-catenin信号抑制三阴性乳腺癌(TNBC)的进展和转移。

FMF-04-159-2
TargetMol

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FMF-04-159-2

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产品编号 T11309Cas号 2364489-81-4

FMF-04-159-2是一种高效的共价型细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)抑制剂,对CDK14和CDK2的IC₅₀分别为39.6 nM和256 nM。FMF-04-159-2能够减少α-突触核蛋白(α-Syn)在神经元中的聚集并在帕金森病模型中发挥作用,也能够通过减弱Wnt/β-catenin信号抑制三阴性乳腺癌(TNBC)的进展和转移。

规格价格库存数量
2 mg
¥ 468
现货
5 mg
¥ 788
现货
10 mg
¥ 1,380
现货
25 mg
¥ 2,980
现货
50 mg
¥ 4,470
现货
100 mg
¥ 6,700
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,180
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FMF-04-159-2 is a potent covalent cell cycle protein-dependent kinase 14 (CDK14) inhibitor with IC₅₀ of 39.6 nM for CDK14 and 256 nM for CDK2.FMF-04-159-2 is able to reduce α-synuclein (α-Syn ) aggregation in neurons and plays a role in Parkinson's disease models, and also inhibits triple-negative breast cancer (TNBC) progression and metastasis by attenuating Wnt/β-catenin signaling.
靶点活性
CDK14-CyclinY:39.6 nM (in NanoBRET assay) , CDK2:256 nM (in NanoBRET assay), CDK14-CyclinY:39.6 nM, CDK2:256 nM
体外活性
FMF-04-159-2 可以抑制 HCT116细胞增殖,IC50 为 1,144±190 nM。[1]
化学信息
分子量683.01
分子式C28H30Cl3N7O5S
CAS No.2364489-81-4
SmilesN(C(=O)C1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl)C=2C(C(NC3CCN(S(=O)(=O)C4=CC(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=CC=C4)CC3)=O)=NNC2
密度1.53 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (292.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.4641 mL7.3205 mL14.6411 mL73.2054 mL
5 mM0.2928 mL1.4641 mL2.9282 mL14.6411 mL
10 mM0.1464 mL0.7321 mL1.4641 mL7.3205 mL
20 mM0.0732 mL0.3660 mL0.7321 mL3.6603 mL
50 mM0.0293 mL0.1464 mL0.2928 mL1.4641 mL
100 mM0.0146 mL0.0732 mL0.1464 mL0.7321 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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