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VEGFR-2-IN-33
还可以产品编号 T78819
VEGFR-2-IN-33（Compound 4d）为一种有效的VEGFR抑制剂，其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力，IC50仅为4.31 nM，因此常用于肝细胞癌（HCC）研究领域。
VEGFR-2-IN-33
VEGFR-2-IN-33
还可以产品编号 T78819
VEGFR-2-IN-33（Compound 4d）为一种有效的VEGFR抑制剂，其IC50值为61.04 nM。该化合物在抑制HepG2细胞增殖方面表现出更高的效力，IC50仅为4.31 nM，因此常用于肝细胞癌（HCC）研究领域。
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与"VEGFR-2-IN-33"相关的抑制剂
Axitinib
客户已引用
阿昔替尼, 阿西替尼, AG-013736
T1452319460-85-0
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 和 PDGFRβ (IC50=4/20/0.4/2 nM)。Axitinib 具有抗肿瘤活性，用于肾细胞癌的治疗。
- ¥ 328
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客户已引用 Sanguinarine chloride 客户已引用
血根碱, 氯化血根碱, Sanguinarium chloride, Pseudochelerythrine chloride
T01295578-73-4
Sanguinarine chloride (Pseudochelerythrine chloride) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，通过激活活性氧的产生，诱导细胞凋亡。
- ¥ 190
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客户已引用 Sorafenib 客户已引用
索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Ribociclib 客户已引用
瑞博西尼, LEE011
T61991211441-98-3
Ribociclib (LEE011) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4/6 抑制剂 (IC50=10/39 nM)，具有特异性和口服活性。Ribociclib 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，抑制肿瘤细胞增殖。
- ¥ 233
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客户已引用 Taxifolin 客户已引用
紫杉叶素, 二氢槲皮素, Dihydroquercetin, (+)-Taxifolin, (+)-Dihydroquercetin
T1738480-18-2
Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
- ¥ 187
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客户已引用 Sorafenib tosylate 客户已引用
甲苯磺酸索拉非尼, Bay 43-9006
T0093475207-59-1
Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Lenvatinib mesylate 客户已引用
仑伐替尼甲酸盐, 乐伐替尼, E7080 (mesylate)
T8541857890-39-2
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)，成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4)，干细胞因子受体(KIT)，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)，转染期间重排(RET)，具有效抗癌作用。
- ¥ 186
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客户已引用 Pazopanib
帕唑帕尼, GW786034
T0097L444731-52-6
Pazopanib (GW786034) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1 和 c-Fms (IC50=10/30/47/84/74/140/146 nM)。Pazopanib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 292
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Lenvatinib 客户已引用
仑伐替尼, 乐伐替尼, E7080
T0520417716-92-8
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等，具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。
- ¥ 313
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | VEGFR-2-IN-33 (Compound 4d), a potent VEGFR inhibitor with an IC50 value of 61.04 nM, demonstrates significant inhibition of HepG2 cell proliferation, achieving an IC50 of 4.31 nM. This compound is utilized for hepatocellular carcinoma (HCC) research [1]. |
| 分子量 | 434.49 |
| 分子式 | C20H14N6O2S2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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