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CXCR4-IN-2(compound A1)是一款具有抗癌活性的双功能氟化小分子,是CXCR4的强效抑制剂。它对小鼠结直肠癌(CRC)细胞展现出显著的细胞毒性(IC50:60 μg/mL;72小时)和抗增殖能力,能够引导细胞在G2/M期发生阻滞并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
CXCR4-IN-2(compound A1)是一款具有抗癌活性的双功能氟化小分子,是CXCR4的强效抑制剂。它对小鼠结直肠癌(CRC)细胞展现出显著的细胞毒性(IC50:60 μg/mL;72小时)和抗增殖能力,能够引导细胞在G2/M期发生阻滞并诱导细胞凋亡(apoptosis)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | CXCR4-IN-2 (compound A1), a potent bifunctional fluorinated small molecule, inhibits CXCR4 and exhibits anticancer properties by exerting cytotoxicity (IC 50: 60 μg/mL; 72 h) and antiproliferative effects on mouse colorectal cancer (CRC) cells. It induces G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis [1]. |
分子量 | 474.47 |
分子式 | C21H20F6N4S |
存储 | Shipping with blue ice. |
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