购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
为众多的药物研发团队赋能,
让新药发现更简单!
PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,730 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,700 | 现货 | |
500 mg | ¥ 23,600 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,590 | 现货 |
产品描述 | PARP-1-IN-2 is a potent PARP1 inhibitor that crosses the blood-brain barrier (IC50: 149 nM).PARP-1-IN-2 showed significant antiproliferative activity against the human lung adenocarcinoma epithelial cell line A549 in cellular assays.PARP-1-IN-2 induced apoptosis in A549 cells. |
靶点活性 | PARP1:149 ± 11.0 nM |
体外活性 | PARP-1-IN-2(0-10 μM, 24-48小时)对A549细胞具有显著的抗增殖活性,同时对HFF细胞未显示出任何明显的细胞毒性。[1] PARP-1-IN-2(0-10 μM, 24小时)降低了前caspase-3和磷酸化AKT的表达,增加了caspase-3、caspase-9蛋白以及裂解的PARP-1的表达。[1] |
分子量 | 424.28 |
分子式 | C22H15Cl2N3O2 |
CAS No. | 684234-55-7 |
Smiles | Clc1ccc(cc1)-c1nn(CC(=O)Nc2cccc(Cl)c2)c(=O)c2ccccc12 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 9 mg/mL (21.21 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
|
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容