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Ceranib-2

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产品编号 T10761Cas号 1402830-75-4
别名 3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂,在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平,诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

Ceranib-2
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Ceranib-2

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纯度: 97.49%
产品编号 T10761 别名 3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-oneCas号 1402830-75-4

Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) 是一种神经酰胺酶抑制剂,在 SKOV3 细胞中的 IC50 为 28 μM。 Ceranib-2 降低鞘氨醇和 S1P 的水平,诱导细胞凋亡并表现出抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 218
现货
5 mg
¥ 496
现货
10 mg
¥ 851
现货
25 mg
¥ 1,770
现货
50 mg
¥ 2,990
现货
100 mg
¥ 4,390
现货
200 mg
¥ 6,250
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 415
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ceranib-2 (3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one) is an inhibitor of ceramidase with an IC50 of 28 μM in SKOV3 cells. Ceranib-2 decreases levels of sphingosine and S1P, induces cell apoptosis and exhibits anticancer activity.
靶点活性
Ceramidase:28 μM
体外活性
在SKOV3细胞中,Ceranib-2(28 µM)减少50%的抑制并诱导多种神经酰胺物种的积累。Ceranib-2(10 nM-10 µM)抑制细胞增殖和存活,IC50值为0.73 µM。Ceranib-2(0.75-1.5 µM)使细胞在sub-G1阶段累积。在0.75 µM Ceranib-2的剂量下对细胞进行给药,G1期的细胞数量减少,G2期和S期的细胞相应减少[1]。
体内活性
在雌性Balb/c小鼠中,Ceranib-2(20-50 mg/kg;腹腔注射)在同种异体肿瘤模型中推迟了肿瘤生长,且未引起血液学抑制。Ceranib-2(50 mg/kg;腹腔注射)提高了循环水平,约在2小时时达到峰值血浆浓度,大约为40 μM[1]。
别名3-[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-phenyl-1H-quinolin-2-one
化学信息
分子量381.42
分子式C25H19NO3
CAS No.1402830-75-4
SmilesCOc1ccc(\C=C\C(=O)c2c(-c3ccccc3)c3ccccc3[nH]c2=O)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (157.31 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6218 mL13.1089 mL26.2178 mL131.0891 mL
5 mM0.5244 mL2.6218 mL5.2436 mL26.2178 mL
10 mM0.2622 mL1.3109 mL2.6218 mL13.1089 mL
20 mM0.1311 mL0.6554 mL1.3109 mL6.5545 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6218 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3109 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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