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CXCL-CXCR1/2-IN-1
很棒产品编号 T84325Cas号 2415653-55-1
CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。
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CXCL-CXCR1/2-IN-1
很棒 纯度: 99.40%
产品编号 T84325Cas号 2415653-55-1
CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性哈和高效性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性，可用于研究心血管疾病和癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,320 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,150 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,190 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 6,950 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CXCL-CXCR1/2-IN-1 is an orally active and potent inhibitor of the ELR+CXCL-CXCR1/2 pathway with anticancer and anti-angiogenic activity and can be used to study cardiovascular disease and cancer. |
| 体外活性 | CXCL-CXCR1/2-IN-1（化合物 10；1-2.5 μM；24-48 小时；A498 细胞）显示 A498 细胞中的 ERK 和 AKT 磷酸化降低。CXCL-CXCR1/2-IN-1 还可以抑制 CXCL1、CXCL5 和 CXCL8 的分泌，这些是代表性的促血管生成 ELR+CXCL 细胞因子。[1] |
| 体内活性 | CXCL-CXCR1/2-IN-1（1 μM；48 小时；注射了 786 RCC 细胞的雌性 NOD SCID 小鼠）可减少注射了 A498 细胞的斑马鱼胚胎中的转移面积。[1] CXCL-CXCR1/2-IN-1（100 mg/kg；口服管饲；每天两次；持续 28 天）可抑制小鼠的肿瘤生长。[1] |
| 分子量 | 383.21 |
| 分子式 | C14H8Cl2N4O3S |
| CAS No. | 2415653-55-1 |
| Smiles | O=C(NC1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1)NC2=NC3=C(S2)C=C([N+]([O-])=O)C=C3 |
| 密度 | 1.722 g/cm3 at 20℃ (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2 mg/mL (5.22 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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