购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
MLKL-IN-2
很棒产品编号 T41027Cas号 899759-16-1
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
MLKL-IN-2
很棒 纯度: 98.61%
产品编号 T41027Cas号 899759-16-1
MLKL-IN-2 是一种 MLKL 抑制剂，具有潜在的肿瘤活性，可用于研究细胞坏死相关疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 828 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,280 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,790 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 13,200 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
实验操作小课堂
查看更多 与"MLKL-IN-2"相关的抑制剂
LY-364947
客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
规格
数量
客户已引用 IM-54
IM54, IM 54
T24160861891-50-1
IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
- ¥ 565
规格
数量
Cerdulatinib hydrochloride
PRT2070 hydrochloride, PRT2070, PRT062070 hydrochloride, PRT062070, Cerdulatinib
T61041369761-01-2
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
- ¥ 148
规格
数量
Necrosulfonamide 客户已引用
(E)-Necrosulfonamide
T69041360614-48-7
Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 PRT062607 hydrochloride
PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl, P505-15 Hydrochloride
T26961370261-97-4
PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) 是纯化的 Syk 抑制剂，IC50=1-2 nM。
- ¥ 453
规格
数量
(E/Z)-Necrosulfonamide 客户已引用
N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺
T7129432531-71-0
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。
- ¥ 168
规格
数量
客户已引用 URMC-099
T60571229582-33-5
URMC-099 是一种具有优异的血脑屏障穿透性的，可口服的混合谱系激酶 3 抑制剂，IC50为14 nM。
Aurora KinaseAutophagyBcr-AblCDKc-Met/HGFRDNA AlkylationIGF-1RLRRK2MEKMLKROCKSGKSrcSykTrk receptorVEGFR
- ¥ 349
规格
数量
选择批次:
纯度:98.61%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MLKL-IN-2 is an MLKL inhibitor with potential tumorigenic activity for the study of cellular necrosis-related diseases. |
| 分子量 | 423.51 |
| 分子式 | C26H25N5O |
| CAS No. | 899759-16-1 |
| Smiles | CN1CCN(CC1)c1ccc(nn1)-c1cccc(NC(=O)c2ccc3ccccc3c2)c1 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.23 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy MLKL-IN-2 | purchase MLKL-IN-2 | MLKL-IN-2 cost | order MLKL-IN-2 | MLKL-IN-2 chemical structure | MLKL-IN-2 formula | MLKL-IN-2 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容