Compound 8b hydrochloride, a selective S1R agonist, exhibits affinity with K i s of 1.1 nM for S1R and 88 nM for S2R. It demonstrates neuroprotective effects against ROS and NMDA-induced neurotoxicity [1].

S1R激动剂2（Compound 8b；0.1-5 μM）盐酸盐可显著促进NGF诱导的神经突生长，并表现出剂量依赖性[1]。在SHSY5Y细胞中，S1R激动剂2（24 h）盐酸盐在1 μM浓度下能有效抑制Rotenone引起的细胞损伤[1]。此外，S1R激动剂2（0.1-5 μM；24 h）盐酸盐对NMDA诱导的神经损伤具备保护作用[1]。S1R激动剂2（0-10 μM；24-72 h）盐酸盐在A549、LoVo和Panc-1细胞系中未表现出细胞毒性[1]。

S1R激动剂2（Compound 8b；0.1-50μM；120小时）盐酸盐在10μM浓度时不导致胚胎致死（100%胚胎存活），但最高剂量50μM可致所有胚胎死亡[1]。