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SARS-CoV-2-IN-60
还可以产品编号 T79414
SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。
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还可以产品编号 T79414
SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
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实验操作小课堂
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Hydroxychloroquine
客户已引用
羟氯喹, 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol
T9287118-42-3
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
- ¥ 136
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客户已引用 Dexamethasone
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地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
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客户已引用 Chloroquine phosphate 客户已引用
磷酸氯喹, Chloroquine diphosphate, Chingamin phosphate, Aralen phosphate
T019450-63-5
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂，有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
- ¥ 298
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客户已引用 Silymarin
水飞蓟素, Silybin B
T667065666-07-1
Silymarin (Silybin B) 是一种多酚类黄酮，是从水飞蓟或水飞蓟的种子中提取的一种 SARS-CoV-2 主蛋白酶抑制剂。它可降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗，用于预防和治疗肝脏疾病，有潜力研究 COVID-19 。
- ¥ 248
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Remdesivir 客户已引用
瑞德西韦, GS-5734
T77661809249-37-3
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。
- ¥ 480
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客户已引用 EIDD-1931
客户已引用
Beta-d-N4-hydroxycytidine
T84983258-02-4
EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
- ¥ 192
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客户已引用 Umifenovir hydrochloride 客户已引用
盐酸阿比朵尔, 盐酸阿比多尔, Arbidol hydrochloride, Arbidol HCl
T0104131707-23-8
Umifenovir hydrochloride (Arbidol HCl) 是一种口服有效的广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。它被用作抗流感病毒剂，可通过阻断病毒与宿主细胞膜的融合来抑制包膜病毒的细胞侵袭。它是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 528
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客户已引用 Nirmatrelvir 客户已引用
帕罗韦德
T93512628280-40-8
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂，一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，具有有效性和口服活性。Nirmatrelvir 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可研究 COVID-19。
- ¥ 475
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客户已引用 Ritonavir 客户已引用
利托那韦, RTV, ABT 538, Abbott 84538, A 84538
T1525155213-67-5
Ritonavir (ABT 538) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可研究 HIV 感染和 AIDS 。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.61 μM。
- ¥ 239
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客户已引用 Favipiravir 客户已引用
法维拉韦, 法匹拉韦, T-705, 6-Fluoro-3-oxo-3,4-dihydropyrazine-2-carboxamide
T6833259793-96-9
Favipiravir 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
- ¥ 659
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客户已引用 Imatinib 客户已引用
伊马替尼, STI571, ST-1571, CGP057148B
T6230152459-95-5
Imatinib (STI571) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、c-kit 等激酶活性，具有口服活性。Imatinib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗慢性粒细胞白血病。
- ¥ 289
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客户已引用 Andrographolide 客户已引用
穿心莲内酯, Andrographis
T28985508-58-7
Andrographolide (Andrographis) 是 NF-κB 的不可逆拮抗剂，具有抗病毒、抗炎和抗血小板聚集活性和潜在的抗肿瘤作用。
- ¥ 297
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) is a specific, irreversible inhibitor of SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 methyltransferase, competing with S-adenosylmethionine (SAM) and exhibiting an IC50 of 9 µM and a Ki of 26 µM. It binds to a novel pocket near the SAM-binding site on nsp16, suggesting potential as a pan-coronavirus therapeutic [1]. |
| 分子量 | 335.11 |
| 分子式 | C13H7Cl2F3N2O |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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