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2-Ethylpyrazine

Rating icon 很棒
产品编号 T38248Cas号 13925-00-3
别名 2-乙基吡嗪

2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。

2-Ethylpyrazine

2-Ethylpyrazine

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纯度: 99.62%
产品编号 T38248 别名 2-乙基吡嗪Cas号 13925-00-3

2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。

规格价格库存数量
100 mg¥ 119现货
500 mg¥ 247现货
1 g¥ 349现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
2-Ethylpyrazine is present in roasted coffee beans and is a volatile compound .2-Ethylpyrazine induces vasodilation through the activity of endothelium-derived relaxing factors.2-Ethylpyrazine activates NO synthesis through the action of endothelial endothelial NO synthase.2-Ethylpyrazine induces vasodilation by inducing NO release and increasing peripheral blood flow to induce vasodilation.
体外活性
2-ethylpyrazine(2-EP)(100 µM或1 mM)通过内皮源性松弛因子的活性诱导血管舒张。2-EP通过激活内皮细胞中的内皮型NO合酶,进而促进NO合成。这导致平滑肌细胞中环磷酸鸟苷(cyclic GMP)水平上升,进而诱导血管舒张。[1]
体内活性
2-Ethylpyrazine(2-EP)(10、100 μg/kg;注射;Wistar大鼠)能增加大鼠的外周血流量。[1]
别名2-乙基吡嗪
化学信息
分子量108.14
分子式C6H8N2
CAS No.13925-00-3
SmilesCCc1cnccn1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 90.0 mg/mL (832.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM9.2473 mL46.2364 mL92.4727 mL462.3636 mL
5 mM1.8495 mL9.2473 mL18.4945 mL92.4727 mL
10 mM0.9247 mL4.6236 mL9.2473 mL46.2364 mL
20 mM0.4624 mL2.3118 mL4.6236 mL23.1182 mL
50 mM0.1849 mL0.9247 mL1.8495 mL9.2473 mL
100 mM0.0925 mL0.4624 mL0.9247 mL4.6236 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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