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P-CAB agent 2

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产品编号 T72897Cas号 1978371-23-1

P-CAB agent 2,一种有效的口服钾竞争性酸(potassium-competitive acid) 阻滞剂及胃酸分泌抑制剂,对H+/K+-ATPase活性具有显著抑制作用,IC50值<100 nM。同时,P-CAB agent 2对hERG钾通道亦有抑制效果,IC50值为18.69 M,且表现出无急性毒性,能有效抑制组胺诱导的胃酸分泌。

P-CAB agent 2

P-CAB agent 2

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产品编号 T72897Cas号 1978371-23-1

P-CAB agent 2,一种有效的口服钾竞争性酸(potassium-competitive acid) 阻滞剂及胃酸分泌抑制剂,对H+/K+-ATPase活性具有显著抑制作用,IC50值<100 nM。同时,P-CAB agent 2对hERG钾通道亦有抑制效果,IC50值为18.69 M,且表现出无急性毒性,能有效抑制组胺诱导的胃酸分泌。

规格价格库存数量
25 mg¥ 9,8706-8周
50 mg¥ 13,2006-8周
100 mg¥ 19,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
P-CAB Agent 2 is a potent, orally active potassium-competitive acid blocker (P-CAB) and gastric acid secretion inhibitor that effectively inhibits H+/K+-ATPase activity, showing an IC50 value of <100 nM. It also demonstrates inhibition of the hERG potassium channel with an IC50 value of 18.69 M, indicating no acute toxicity. P-CAB Agent 2 effectively curbs histamine-induced gastric acid secretion [1].
化学信息
分子量432.51
分子式C22H25FN2O4S
CAS No.1978371-23-1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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