2-NBDG is a fluorescent indicator (λex=467 nm, λem=542 nm) and a fluorescent D-glucose analog. 2-NBDG can be used to monitor glucose uptake in living cells and tissues by real-time confocal, high-resolution, or wide-field fluorescence microscopy and flow cytometry.

方法：Flow cytometry 检测葡萄糖摄取：
1、细胞按 1*104/孔种于96孔板，24-48 h 内进行实验。
2、去除细胞培养基，加入含 2-NBDG (5-40 µM) 的新鲜培养基，在37 ℃ 孵育 10-180 min。
3、去除培养基，用预冷的 PBS 洗两次，2-NBDG 摄取反应停止。重悬于新鲜培养基，在30 min 内进行流式细胞术检测。[1]

方法：fluorescent microscope 检测循环乳腺癌细胞的葡萄糖摄取：
1、通过穿刺小鼠隐静脉收集小鼠血液样本 (100 µL/mouse)。
2、将含有循环乳腺癌细胞的血液样品与 2-NBDG (5 µg/100 µL 血液) 在 37℃ 的黑暗培养箱中孵育 30 min。
3、将磁珠悬浮液 (1µL 1% )添加到 100 µL 的血液样品中，然后在 4℃ 下孵育 30 min，轻轻摇晃，以促进磁珠与循循环乳腺癌细胞结合。
4、用磁性分离架分离从血液中收集循环的乳腺癌症细胞，用 PBS 洗涤 3 次，再次悬浮在 100 µL PBS 中后转移到 96 孔细胞板中。
5、在配备 488 nm 滤光片的荧光显微镜下检查循环乳腺癌细胞对 2-NBDG 的摄取。具有来源于荧光 2-NBDG 的细胞摄取的荧光信号的大细胞被计数为高代谢循环乳腺癌症细胞，小尺寸的正常小鼠血细胞 (淋巴细胞和 RBC) 没有或很少显示 2-NBDG 荧光信号。[2]