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JAK-2/3-IN-3

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产品编号 T60895

JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 可用于研究淋巴源性疾病和白血病。JAK-2/3-IN-3 以时间和剂量依赖性的方式抑制JAK2的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 是 JAK2/3 的有效抑制剂,对JAK2和JAK3的IC50值分别为 13.00 和 14.86 nM。

JAK-2/3-IN-3

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JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 可用于研究淋巴源性疾病和白血病。JAK-2/3-IN-3 以时间和剂量依赖性的方式抑制JAK2的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 是 JAK2/3 的有效抑制剂,对JAK2和JAK3的IC50值分别为 13.00 和 14.86 nM。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,60010-14周
50 mg¥ 13,80010-14周
100 mg¥ 17,50010-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
JAK-2-/3-IN-3 (compound ST4j) can be used in lymph derived diseases and leukemia research. JAK-2-/3-IN-3 inhibits JAK2 autophosphorylation and induces apoptosis in a time- and dose-dependent manner. JAK-2-/3-IN-3 is a potent inhibitor of JAK2/3 with IC50 values of 13.00 and 14.86 nM for JAK2 and JAK3, respectively [1].
体外活性
JAK-2/3-IN-3 (0-100 μM; 72 h) specifically inhibits human erythroleukemia cells with low toxicity to the normal cells [1]. JAK-2/3-IN-3 inhibits human erythroleukemia TF1 cell growth via the JAK2/STAT5 signaling pathway [1]. JAK-2/3-IN-3 (15.53 μM; 24, 48, 72 h) induces cytotoxicity via apoptosis in a time-dependent manner in TF1 cells [1]. JAK-2/3-IN-3 (IC 25, IC 50, IC 75; 24 h) induces cytotoxicity via apoptosis in a dose-dependent manner in TF1 cells [1]. Apoptosis Analysis [1] Cell Line: TF1 cells Concentration: 15.53 μM Incubation Time: 24, 48, 72 h Result: Increased cells apoptotic by ~20%, ~40% and ~70%, after 24-, 48- and 72-h incubations, respectively. Increased cells apoptotic by ~15%, 20%, and 30% with concentration of IC 25, IC 50 and IC 75, respectively. Cell Cytotoxicity Assay [1] Cell Line: TF1, HEL, Vero and HepG2 cells Concentration: 0-100 μM Incubation Time: 72 h Result: Inhibited growth of TF1 and HEL cells, with IC 50 s of 15.53 and 17.90 μM. Showed low toxic to normal Vero cells and HepG2 cells (IC 50 of >100 μM in Vero cells and of >50 μM in HepG2 cells).
化学信息
分子量325.15
分子式C13H10Cl2N4O2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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