8-oh-dpat

8-OH-Dpat (8-Hydroxy-DPAT) 是选择性5-HT 激动剂，对 5-HT1A 的pIC50值为 8.19，对 5-HT7 的Ki 值为 466 nM，对 5-HT1B (pIC50, 5.42) 和 5-HT (pIC50<5) 的作用很弱。

8-Hydroxy-DPAT hydrobromide (8-OH-DPAT hydrobromide) 是一种选择性5-HT1A 激动剂，pIC50为 8.19。它对 5-HT1结合位点的亚型有近 1000 倍的选择性。

S(-)-8-Hydroxy-DPAT hydrobromide is an agonist of 5-HT1A serotonin receptor.

Boc-8-aoc-oh can be used as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs. Boc-8-aoc-oh is an alkane chain with terminal carboxlic acid and Boc-protected amino groups. The terminal carboxylic acid can react with primary amine groups in the presence of activators (e.g. EDC, or HATU) to form a stable amide bond. The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form the free amine.

5-HT1A serotonin receptor agonist

p-MPPF dihydrochloride 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

p-MPPF 是一种选择性 5-HT 拮抗剂，剂量依赖性地拮抗由8-羟基-2-（二正丙基氨基）四氢萘（8-OH-DPAT）诱导的体温过低，可用于研究神经系统疾病。

5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT 的一种衍生物，是5-HT1A 的调节剂，Ki 为 53 nM。