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DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
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DHODH-IN-8 是一种人和恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂,IC50 分别为 0.13 μM 和 47.4 μM,Ki 分别为 0.016 μM 和 5.6 μM。DHODH-IN-8 具有抗疟疾能力。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 774 | 现货 | |
2 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,630 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,140 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,680 | 现货 | |
500 mg | 询价 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,660 | 现货 |
产品描述 | DHODH-IN-8 has antimalarial activity. DHODH-IN-8 is an inhibitor of human and Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) with IC50 of 0.13 μM and 47.4 μM, and Kis of 0.016 μM and 5.6 μM, respectively. |
靶点活性 | DHODH (P. falciparum):47.4 μM , DHODH (P. falciparum):5.6 μM , DHODH (human):(ki)0.016 μM , DHODH (human):0.13 μM |
体外活性 | 二氢乳酸脱氢酶(DHODH)是针对多种病原体(例如恶性疟原虫和幽门螺杆菌)的一种吸引人的化疗靶标,并被用于治疗人类疾病。DHODH催化二氢乳酸(DHO)至乳酸的转变,过程中利用FMN辅因子,这是嘧啶生物合成途径中唯一的氧化还原反应。人类DHODH(HsDHODH)和恶性疟原虫DHODH(PfDHODH)均为利用呼吸醌作为终端电子受体的DHODHs[1]。 |
分子量 | 312.75 |
分子式 | C17H13ClN2O2 |
CAS No. | 1148126-03-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (175.86 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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