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GNE-617 hydrochloride (1362154-70-8 free base)

GNE-617 hydrochloride (1362154-70-8 free base)
GNE-617 hydrochloride is a potent and competitive inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 5nM). GNE-617 hydrochloride reduces the NAD levels in a > 95% reduction in both NAPRT1-deficient and NAPRT1-proficient cell lines and exerts (EC50: 0.54nM to 4.69nM).
产品编号 T22801
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GNE-617 hydrochloride (1362154-70-8 free base)

产品编号 T22801别名 GNE-617 hydrochloride
GNE-617 hydrochloride is a potent and competitive inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 5nM). GNE-617 hydrochloride reduces the NAD levels in a > 95% reduction in both NAPRT1-deficient and NAPRT1-proficient cell lines and exerts (EC50: 0.54nM to 4.69nM).
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
2 mg¥ 1,545期货
5 mg¥ 2,301期货
10 mg¥ 3,597期货
50 mg¥ 9,072期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GNE-617 hydrochloride is a potent and competitive inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase (IC50: 5nM). GNE-617 hydrochloride reduces the NAD levels in a > 95% reduction in both NAPRT1-deficient and NAPRT1-proficient cell lines and exerts (EC50: 0.54nM to 4.69nM).
体外活性
In the in-vitro ADME assessments, GNE-617 hydrochloride shows the most optimal combination of in vitro metabolic stability, MDCK permeability, and protein binding. Besides that, GNE-617 hydrochloride has potent antiproliferation effects on various cell lines. The IC50 values of it in U251, HT1080, PC3, MiaPaCa2 and HCT116 cell lines are 1.8nM, 2.1nM, 2.7nM, 7.4nM and 2nM, respectively.
体内活性
GNE-617 hydrochloride also shows significant antitumor effects on U251 human glioblastoma tumor xenografts in mice and has no obvious effect on body weight loss [1][2].
别名GNE-617 hydrochloride
化学信息
分子量463.88
分子式C21H16ClF2N3O3S
CAS No.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Soluble

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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