α-Synuclein inhibitor 8 effectively impedes α-Synuclein aggregation and disaggregation with an IC50 of 2.5 µM, demonstrating substantial reduction in neuronal inclusion formation, which contributes to reparative effects in damaged neurons and symptomatic improvement in Parkinson’s disease (PD)-like models. The compound also exhibits high antioxidant activity and low cytotoxicity [1].

α-Synuclein抑制剂8（Compound 2ee）在0-100 μM浓度范围内，经过0-96小时处理，剂量依赖地抑制α-Synuclein聚集[1]。在100 µM浓度下48小时处理，α-Synuclein抑制剂8将成熟纤维分解为可溶性蛋白和少量短不溶性纤维[1]。在1-1000 µM浓度范围内，经过0.5小时或24小时处理，α-Synuclein抑制剂8剂量依赖地提高活性氧清除率。该抑制剂对H4及SH-SY5Y细胞的细胞毒性低，保持细胞活力高于80%[1]。在10 µM浓度下38小时处理，α-Synuclein抑制剂8可在H4细胞内抑制α-Synuclein聚集及包涵体的形成[1]。

α-Synuclein inhibitor 8（Compound 2ee）（0.9 μg/μL；静脉注射；单剂量）在C57帕金森病小鼠模型中，有效缓解了抓握力下降、肢体僵硬和平衡障碍等PD特征性症状。此外，该化合物在大脑尾壳核（CPu）和黑质网状部（SNr）展现出明显的神经保护效应 [1]。