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CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)

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产品编号 T10840
别名 CM-579 trihydrochloride

CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.

CM-579 trihydrochloride (1846570-40-8 free base)
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产品编号 T10840 别名 CM-579 trihydrochloride

CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.

规格价格库存数量
5 mg¥ 2,160期货
10 mg¥ 3,350期货
50 mg¥ 9,385期货
100 mg¥ 12,785期货
200 mg 询价 期货
500 mg 询价 期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,850期货
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产品操作手册
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产品介绍

生物活性
产品描述
CM-579 trihydrochloride is a first-in-class reversible and dual inhibitor of G9a and DNMT (IC50s: 16 nM, 32 nM) with potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells.
靶点活性
G9a:16 nM, DNMT3B:1000 nM, DNA methyltransferase:32 nM, DNMT3A:92 nM, DNMT1:1.5 nM (kd)
体外活性
The Kd of CM-579 for DNMT1 is 1.5 nM, CM-579 also inhibits DNMT3A and DNMT3B (IC50s: 92 nM and 1000 nM).
别名CM-579 trihydrochloride
化学信息
分子量602.04
分子式C29H43Cl3N4O3
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 37.5 mg/mL (62.29 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 125 mg/mL (207.63 mM), Sonication is recommended.
MEthanol: 75 mg/mL (124.58 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.6610 mL8.3051 mL16.6102 mL83.0510 mL
5 mM0.3322 mL1.6610 mL3.3220 mL16.6102 mL
10 mM0.1661 mL0.8305 mL1.6610 mL8.3051 mL
20 mM0.0831 mL0.4153 mL0.8305 mL4.1525 mL
50 mM0.0332 mL0.1661 mL0.3322 mL1.6610 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0166 mL0.0831 mL0.1661 mL0.8305 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
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233
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