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M8-B Hydrochloride

产品编号 T8442Cas号 883976-12-3

M8-B Hydrochloride 是一种选择性瞬时受体电位 melastatin-8 (TRPM8) 通道拮抗剂。

M8-B Hydrochloride
TargetMol

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M8-B Hydrochloride

纯度: 99.33%
产品编号 T8442Cas号 883976-12-3

M8-B Hydrochloride 是一种选择性瞬时受体电位 melastatin-8 (TRPM8) 通道拮抗剂。

规格价格库存数量
1 mg¥ 197现货
5 mg¥ 497现货
10 mg¥ 696现货
25 mg¥ 1,490现货
50 mg¥ 2,380现货
100 mg¥ 3,390现货
200 mg¥ 4,730现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 571现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
M8-B Hydrochloride is a selective transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) channel antagonist.
体内活性
M8 B作为TRPM8拮抗剂,能够降低体温。在幼鼠实验中,M8 B降低了体温,并延长了首次发热性抽搐的潜伏期,表现出显著的保护作用。此外,M8 B在PTZ引起的抽搐中显示出明显的抗惊厥效果,但在电休克引发的抽搐中则没有这种效果。M8 B在发热性和PTZ引起的抽搐中均展现了抗惊厥效果,并具有明显的降温作用,对发热性和PTZ引起的抽搐具有显著的保护效果。
动物实验
Eight day old male Wistar rat pups were used for induction of febrile seizure.?M8 B and diazepam were injected intraperitoneally.?The rat pups were then transferred to a heated plexiglas chamber and the latency to the first febrile seizure was measured.?In addition, different groups of mice were pretreated with M8 B and received a convulsant dose of pentylenetetrazol (PTZ).?Latencies to stages 2 and 4 and duration of stage 5 seizure episodes were measured.The effect of M8 B on electroshock induced seizures was also investigated and hindlimb extension time was measured[1].
化学信息
分子量432.96
分子式C22H25ClN2O3S
CAS No.883976-12-3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 27.5 mg/mL (63.52 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3097 mL11.5484 mL23.0968 mL115.4841 mL
5 mM0.4619 mL2.3097 mL4.6194 mL23.0968 mL
10 mM0.2310 mL1.1548 mL2.3097 mL11.5484 mL
20 mM0.1155 mL0.5774 mL1.1548 mL5.7742 mL
50 mM0.0462 mL0.2310 mL0.4619 mL2.3097 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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