Aldometanib (LXY-05-029) is an orally active aldolase inhibitor. Aldometanib prevents FBP from binding to v-ATPase-associated aldolase and activates lysosomal AMPK. Aldometanib can be used for the research of metabolic homeostasis [1].

Aldometanib (0-1000 nM; 2小时) 通过阻止醛缩酶与FBP结合，产生一种伪饥饿信号，从而激活AMPK[1]。Western Blot 分析[1]细胞系：小鼠原代肝细胞、MEFs 细胞；浓度：0-1000 nM；孵育时间：2小时；结果：在小鼠原代肝细胞和胚胎成纤维细胞（MEFs）中激活AMPK。免疫荧光分析[1]细胞系：MEFs 细胞；浓度：5 nM；孵育时间：2小时；结果：抑制TRPVs并诱导AXIN向溶酶体的转移。

Aldometanib （口服；0-10 mpk）可降低瘦小鼠的血糖 [1]。Aldometanib （口服；2-10 mpk；每天两次；持续一周）可降低肥胖高血糖小鼠的血糖并缓解脂肪肝 [1]。Aldometanib 可减轻脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎 [1]。Aldometanib（口服；2mpk；每日两次；持续一个月）可减轻非酒精性脂肪性肝炎小鼠的肝纤维化[1]。醛美他尼（口服；0-50 μM；0-50 天）通过溶酶体途径延长秀丽隐杆线虫的寿命 [1]。动物模型： 瘦小鼠 [1] 剂量： 0-10 mpk 给药： 结果：降低空腹血糖 降低空腹血糖，改善葡萄糖耐量，促进肌肉 TBC1D1 磷酸化和葡萄糖摄取。动物模型： 肥胖型高血糖小鼠 [1] 用法：口服 2-10 mpk 给药： 口服，每日两次，持续一周 结果： 降低血糖，减少胰岛素分泌： 降低血糖，以肌肉 AMPK 依赖性方式降低血糖，减少肝脏 TAG，改善胰岛素敏感性，提高葡萄糖处置率，抑制肝脏和原代肝细胞中 TAG 的合成，减少脂肪量。动物模型： NASH 小鼠 [1] 用量： 2 mpk 给药： 口服，每日两次，持续一个月 结果：用于评估 NASH 的组织学评分降低： 降低用于描述 NASH 特征的组织学评分，降低肝细胞凋亡率，抑制 NASH 小鼠肝脏的炎症反应，改善 NASH 小鼠的葡萄糖耐量。动物模型： C. elegans [1] 剂量： 0-50 μM 给药： 口服，0-50 天 结果 促进优雅小鼠的氧化应激抵抗能力和线粒体功能。动物模型： C57BL/6 小鼠 [1] 用量：100 μg/mL 100 μg/mL 给药方式：口服 口服 结果 延长寿命，提高 NAD ＋ 水平和线粒体氧化呼吸，恢复老龄小鼠的肌肉功能。