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FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。
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FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 632 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,550 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,180 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,120 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,580 | 现货 | |
500 mg | ¥ 19,200 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,690 | 现货 |
产品描述 | FDW028 is a selective and potent fucosyltransferase 8 (FUT8) inhibitor with anti-tumor activity that drives B7-H3 lysosomal degradation via defucosylation and CMA pathways. FUT8 can be used to study metastatic colorectal cancer (mCRC). |
靶点活性 | HCT-8 cells:23.78 μM, SW480 cells:5.95 μM |
体外活性 | 方法: FDW028(0.316-316μM,72小时) 处理SW480 和 HCT-8 细胞,检测有或没有 FUT8 敲低后的细胞活力。 结果: FDW028 在细胞增殖方面表现出强大的抗肿瘤能力,在 SW480 和 HCT-8 细胞中的半数最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 5.95 µM 和 23.78 µM。[1] 方法:FDW028 在(50μM,72小时)处理SW480 和 HCT-8 细胞,进行Transwell 和伤口愈合测定。 结果:FDW028 显著抑制了 SW480 和 HCT-8 细胞的迁移。[1] |
体内活性 | 方法:FDW028(10,20 mg/kg,静脉注射,4-6周)给无胸腺雄性 SCID 肿瘤异种移植小鼠 ,探索 FDW028 对 CRC 生长的影响。 结果:FDW028 对 CRC 发挥强效抗肿瘤活性,明显抑制了小鼠肿瘤的生长。[1] |
别名 | FDW 028 |
分子量 | 388.47 |
分子式 | C22H24N6O |
CAS No. | 2768426-49-7 |
Smiles | OC1=CC(=NC2=NC(=NN21)NCC3=CC=C(C=C3)CC)CNCC=4C=CC=CC4 |
密度 | no data available |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL(205.94 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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