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FDW028

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产品编号 T77809Cas号 2768426-49-7
别名 FDW 028

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

FDW028
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FDW028

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纯度: 98.73%
产品编号 T77809 别名 FDW 028Cas号 2768426-49-7

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 632
现货
5 mg
¥ 1,550
现货
10 mg
¥ 2,480
现货
25 mg
¥ 3,970
现货
50 mg
¥ 5,860
现货
100 mg
¥ 7,890
现货
200 mg
¥ 10,600
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,690
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FDW028 is a selective and potent fucosyltransferase 8 (FUT8) inhibitor with anti-tumor activity that drives B7-H3 lysosomal degradation via defucosylation and CMA pathways. FUT8 can be used to study metastatic colorectal cancer (mCRC).
靶点活性
HCT-8 cells:23.78 μM, SW480 cells:5.95 μM
体外活性
方法: FDW028(0.316-316μM,72小时) 处理SW480 和 HCT-8 细胞,检测有或没有 FUT8 敲低后的细胞活力。
结果: FDW028 在细胞增殖方面表现出强大的抗肿瘤能力,在 SW480 和 HCT-8 细胞中的半数最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 5.95 µM 和 23.78 µM。[1]
方法:FDW028 在(50μM,72小时)处理SW480 和 HCT-8 细胞,进行Transwell 和伤口愈合测定。
结果:FDW028 显著抑制了 SW480 和 HCT-8 细胞的迁移。[1]
体内活性
方法:FDW028(10,20 mg/kg,静脉注射,4-6周)给无胸腺雄性 SCID 肿瘤异种移植小鼠 ,探索 FDW028 对 CRC 生长的影响。
结果:FDW028 对 CRC 发挥强效抗肿瘤活性,明显抑制了小鼠肿瘤的生长。[1]
别名FDW 028
化学信息
分子量388.47
分子式C22H24N6O
CAS No.2768426-49-7
SmilesOC1=CC(=NC2=NC(=NN21)NCC3=CC=C(C=C3)CC)CNCC=4C=CC=CC4
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL(205.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5742 mL12.8710 mL25.7420 mL128.7101 mL
5 mM0.5148 mL2.5742 mL5.1484 mL25.7420 mL
10 mM0.2574 mL1.2871 mL2.5742 mL12.8710 mL
20 mM0.1287 mL0.6436 mL1.2871 mL6.4355 mL
50 mM0.0515 mL0.2574 mL0.5148 mL2.5742 mL
100 mM0.0257 mL0.1287 mL0.2574 mL1.2871 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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