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FDW028

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产品编号 T77809Cas号 2768426-49-7
别名 FDW 028

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

FDW028
TargetMol

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FDW028

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纯度: 98.73%
产品编号 T77809 别名 FDW 028Cas号 2768426-49-7

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 (FUT8) 抑制剂,具有抗肿瘤活性,通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 632现货
5 mg¥ 1,550现货
10 mg¥ 2,480现货
25 mg¥ 5,180现货
50 mg¥ 7,120现货
100 mg¥ 9,580现货
500 mg¥ 19,200现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,690现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
FDW028 is a selective and potent fucosyltransferase 8 (FUT8) inhibitor with anti-tumor activity that drives B7-H3 lysosomal degradation via defucosylation and CMA pathways. FUT8 can be used to study metastatic colorectal cancer (mCRC).
靶点活性
HCT-8 cells:23.78 μM, SW480 cells:5.95 μM
体外活性
方法: FDW028(0.316-316μM,72小时) 处理SW480 和 HCT-8 细胞,检测有或没有 FUT8 敲低后的细胞活力。
结果: FDW028 在细胞增殖方面表现出强大的抗肿瘤能力,在 SW480 和 HCT-8 细胞中的半数最大抑制浓度 (IC50) 值分别为 5.95 µM 和 23.78 µM。[1]
方法:FDW028 在(50μM,72小时)处理SW480 和 HCT-8 细胞,进行Transwell 和伤口愈合测定。
结果:FDW028 显著抑制了 SW480 和 HCT-8 细胞的迁移。[1]
体内活性
方法:FDW028(10,20 mg/kg,静脉注射,4-6周)给无胸腺雄性 SCID 肿瘤异种移植小鼠 ,探索 FDW028 对 CRC 生长的影响。
结果:FDW028 对 CRC 发挥强效抗肿瘤活性,明显抑制了小鼠肿瘤的生长。[1]
别名FDW 028
化学信息
分子量388.47
分子式C22H24N6O
CAS No.2768426-49-7
SmilesOC1=CC(=NC2=NC(=NN21)NCC3=CC=C(C=C3)CC)CNCC=4C=CC=CC4
密度no data available
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL(205.94 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5742 mL12.8710 mL25.7420 mL128.7101 mL
5 mM0.5148 mL2.5742 mL5.1484 mL25.7420 mL
10 mM0.2574 mL1.2871 mL2.5742 mL12.8710 mL
20 mM0.1287 mL0.6436 mL1.2871 mL6.4355 mL
50 mM0.0515 mL0.2574 mL0.5148 mL2.5742 mL
100 mM0.0257 mL0.1287 mL0.2574 mL1.2871 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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