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Isradipine

Rating icon 很棒
产品编号 T0957Cas号 75695-93-1
别名 伊拉地平, PN 200-110

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

Isradipine
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Isradipine

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纯度: 99.84%
产品编号 T0957 别名 伊拉地平, PN 200-110Cas号 75695-93-1

Isradipine (PN 200-110) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，具有抗高血压和血管扩张活性。它是一种具有口服活性的 L 型钙通道阻滞剂，也是一种潜在可行的帕金森病神经保护剂。

规格价格库存数量
5 mg¥ 273现货
10 mg¥ 462现货
25 mg¥ 888现货
50 mg¥ 1,680现货
100 mg¥ 2,750现货
500 mg¥ 6,330现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 273现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Isradipine (PN 200-110) is a dihydropyridine calcium channel blocker with antihypertensive and vasodilator activities. Isradipine blocks calcium entry through calcium ion channels in coronary and peripheral vascular smooth muscle, dilating coronary arteries and peripheral arterioles. This action increases oxygen delivery by enhancing blood flow and decreases oxygen requirements by reducing total peripheral resistance.
靶点活性
Ca2+ channel:34±8 μM
体外活性
在易吸收乙醇的大鼠体内,Isradipine（1 mg/kg,3次/天）减少超过70%的乙醇摄入,减少的乙醇以成比例的水消耗补偿,且在处理的5天中该作用一直存在.在小鼠体内,Isradipine抑制可卡因和吗啡的戒断症状,也许可以成为针对海洛因和可卡因滥用的有效药物疗法.在自发性高血压大鼠体内,Isradipine使两种菌株中动脉管壁胶原蛋白含量显著减少,使颈动脉中弹性蛋白含量显著增加,但对主动脉壁中弹性蛋白的含量没有影响.Isradipine使低氧诱导的钙依赖型黄嘌呤氧化酶,胞质磷脂酶A(2),单胺氧化酶和环氧合酶-2的活化减少,并伴随细胞色素C释放和自由基产生的减少.Isradipine可预防低压缺氧伴随的神经病变增加,并预防caspase 3与钙蛋白酶表达增加诱导的记忆障碍.
体内活性
体内摄氧量(I50 = 31.1 mM)和生长培养(I50 = 20.8 mM)测定显示Isradipine是效果最好的衍生物。在微摩尔浓度下,Isradipine对克氏锥虫Tulahuen菌株短膜型的耗氧量和生长培养即有抑制作用。
别名伊拉地平, PN 200-110
化学信息
分子量371.39
分子式C19H21N3O5
CAS No.75695-93-1
SmilesC(OC(C)C)(=O)C=1C(C(C(OC)=O)=C(C)NC1C)C=2C=3C(C=CC2)=NON3
密度1.249 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 7.4 mg/mL (20 mM)
DMSO: 50 mg/mL (134.63 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6926 mL13.4629 mL26.9259 mL134.6294 mL
5 mM0.5385 mL2.6926 mL5.3852 mL26.9259 mL
10 mM0.2693 mL1.3463 mL2.6926 mL13.4629 mL
20 mM0.1346 mL0.6731 mL1.3463 mL6.7315 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0539 mL0.2693 mL0.5385 mL2.6926 mL
100 mM0.0269 mL0.1346 mL0.2693 mL1.3463 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

vasodilatorchannelselective peripheralCa2+ channelscirculationAutophagyParkinson'sdihydropyridineinhibitcalciumCalcium ChannelInhibitorpowerfulneuroprotectiveIsradipineL-typeCa channelsperipheral

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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