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SP-100030

Rating icon 很棒
产品编号 T24816Cas号 154563-54-9
别名 SP100030, SP 100030

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

SP-100030
TargetMol

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SP-100030

Rating icon 很棒
纯度: 99.57%
产品编号 T24816 别名 SP100030, SP 100030Cas号 154563-54-9

SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat 和其他T 细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 277现货
5 mg¥ 672现货
10 mg¥ 1,090现货
25 mg¥ 1,780现货
50 mg¥ 2,740现货
100 mg¥ 3,890现货
500 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 738现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
SP-100030 is a dual inhibitor of NF-κB and activator protein-1 (AP-1), demonstrating potent inhibition with IC50 values of 50 nM for both. It effectively reduces the production of IL-2, IL-8, and TNF-alpha in Jurkat and other T cell lines. Additionally, SP-100030 has been shown to decrease the severity of murine collagen-induced arthritis (CIA).
体外活性
SP-100030在与荧光素酶检测相同的浓度下（IC50≈30 nM）[1]阻断了Jurkat T细胞中IL-2和IL-8的产生。通过ELISA和RT-PCR验证[2]，活化的Jurkat及其他T细胞系中IL-2、IL-8和TNF-alpha的产生均被SP-100030所抑制。
体内活性
SP100030（10 mg/kg/日；腹腔内；第21天至第34天）显著降低了关节炎严重程度[2]。
别名SP100030, SP 100030
化学信息
分子量437.65
分子式C14H5ClF9N3O
CAS No.154563-54-9
SmilesC(NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)(=O)C=2C(C(F)(F)F)=NC(Cl)=NC2
密度1.637 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (114.25 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2849 mL11.4247 mL22.8493 mL114.2465 mL
5 mM0.4570 mL2.2849 mL4.5699 mL22.8493 mL
10 mM0.2285 mL1.1425 mL2.2849 mL11.4247 mL
20 mM0.1142 mL0.5712 mL1.1425 mL5.7123 mL
50 mM0.0457 mL0.2285 mL0.4570 mL2.2849 mL
100 mM0.0228 mL0.1142 mL0.2285 mL1.1425 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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SP-100030

评论列表

4个月前
5.0
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233
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