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Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。
Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂,可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病,研究脑卒中。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,900 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
50 mg | ¥ 9,270 | 现货 | |
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
500 mg | ¥ 24,800 | 现货 |
产品描述 | Lifarizine FA is a sodium channel blocker used in the treatment of neurological disorders and cardiovascular diseases, study of stroke. |
体内活性 | 在全脑缺血损伤后,在评估损伤前,让大鼠恢复72小时。在此期间,一组大鼠(n = 11)在闭塞后5分钟内通过动脉注射给予100 ug/kg lifarizine,闭塞后15分钟通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine,并在72小时内每天两次通过腹腔注射500 ug/kg lifarizine。另一组大鼠(n = 12)在相同的时间点使用适量的载体(0.4 ml kg-1 i.a.和 2 ml kg-1 i.p.)进行处理。Lifarizine的给药方案显著减少了海马CA1亚区(4.1 +/- 0.3降至2.8 +/- 0.6)和纹状体(1.7 +/- 0.3降至1.2 +/- 0.3)的损伤,并在前额皮质(2.0 +/- 0.2降至1.2 +/- 0.2;p < 0.05)、丘脑(1.5 +/- 0.2降至0.8 +/- 0.2;p < 0.01)、后大脑皮质(1.5 +/- 0.2降至1.0 +/- 0.2;p < 0.05)和小脑脑干(0.9 +/- 0.2降至0.4 +/- 0.1;p < 0.01)展现出显著的神经保护作用。整体大脑评分显著降低(从1.5 +/- 0.1降至0.9 +/- 0.2)。这些数据表明新修改的2血管阻塞模型产生了可量化的缺血损伤水平,且新型化合物lifarizine在该模型中具有神经保护作用。 |
别名 | Lifarizine FA(119514-66-8 Free base), 利法利嗪甲酸盐 |
分子量 | 482.62 |
分子式 | C30H34N4O2 |
存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (113.96 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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