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CRA-026440 hydrochloride
很棒产品编号 T10883LCas号 847459-98-7
别名 CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)
CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
CRA-026440 hydrochloride
很棒 纯度: 99.78%
产品编号 T10883L 别名 CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)Cas号 847459-98-7
CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,900 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,800 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 17,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,330 | 现货 |
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与"CRA-026440 hydrochloride"相关的抑制剂
Theophylline
茶碱, Theo-24, 1,3-Dimethylxanthine
T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
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4-Phenylbutyric acid
客户已引用
苯丁酸, Benzenebutyric acid, 4-苯基丁酸
T58861821-12-1
4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。
- ¥ 333
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客户已引用 Parthenolide 客户已引用
小白菊内酯, (-)-Parthenolide
T214020554-84-1
Parthenolide ((-)-Parthenolide) 属于天然倍半萜内酯，是一种 NF-κB 抑制剂，也可特异性抑制 HDAC1 蛋白，对其他 I/II 类 HDAC 无活性。Parthenolide 具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒等活性。
- ¥ 298
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客户已引用 Theophylline monohydrate
茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
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Methyl L-histidinate dihydrochloride
L-组氨酸甲酯二盐酸盐, L-Histidine methyl ester dihydrochloride
T39377389-87-9
Methyl L-histidinate dihydrochloride (L-Histidine methyl ester dihydrochloride) 在Sprague-Dawley 大鼠胃中组氨酸脱羧酶的抑制作用被评估为 14CO2 产生减少，活性值为 1.8 μM。
- ¥ 99
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Valproic Acid 客户已引用
丙戊酸, VPA, Sodium valproate, Depakine, 2-Propylvaleric Acid, 2-Propylpentanoic Acid
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
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客户已引用 Panobinostat 客户已引用
帕比司他, NVP-LBH589, LBH589
T2383404950-80-7
Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 153
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客户已引用 Acefylline
茶碱乙酸, Theophyllineacetic acid, Theophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 132
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Vorinostat 客户已引用
伏立诺他, suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA, MK0683
T1583149647-78-9
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
- ¥ 326
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客户已引用 Sodium 4-phenylbutyrate 客户已引用
苯丁酸钠, TriButyrate, Sodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
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客户已引用 Curcumin 客户已引用
姜黄素, Turmeric yellow, Natural Yellow 3, Indian Saffron, Diferuloylmethane
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
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数量
客户已引用 Valproic acid sodium salt 客户已引用
丙戊酸钠, Sodium Valproate
T16021069-66-5
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
- ¥ 250
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CRA-026440 hydrochloride is a potent and broad-spectrum HDAC inhibitor. CRA-026440 hydrochloride exhibits Ki values against recombinant HDAC isoenzymes HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10 are 4 nM, 14 nM, 11 nM, 15 nM, 7 nM, and 20 nM, respectively. CRA-026440 hydrochloride exhibits antitumor and antiangiogenic activities. |
| 体外活性 | CRA-026440 hydrochloride 对HUVEC内皮细胞表现出抗增殖效果，GI50为1.41 μM。CRA-026440 hydrochloride 诱导乙酰化组蛋白和乙酰化微管蛋白的积累，抑制肿瘤细胞生长并诱导细胞凋亡。CRA-026440 hydrochloride 还能以剂量依赖的方式在体外抑制血管生成[1]。 |
| 体内活性 | CRA-026440盐酸盐（100mg/kg；静脉注射；每日一次；连续三天）显著抑制了携带HCT116或U937人类肿瘤异种移植模型小鼠的肿瘤生长[1]。 |
| 别名 | CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base) |
| 分子量 | 456.92 |
| 分子式 | C23H25ClN4O4 |
| CAS No. | 847459-98-7 |
| Smiles | Cl.CN(C)CCOc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)NCC#Cc1ccc(cc1)C(=O)NO |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (109.43 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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