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CRA-026440 hydrochloride

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产品编号 T10883LCas号 847459-98-7
别名 CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)

CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

CRA-026440 hydrochloride

CRA-026440 hydrochloride

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纯度: 99.78%
产品编号 T10883L 别名 CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)Cas号 847459-98-7

CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,160现货
5 mg¥ 2,880现货
10 mg¥ 4,560现货
25 mg¥ 7,750现货
50 mg¥ 9,870现货
100 mg¥ 13,900现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 3,330现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CRA-026440 hydrochloride is a potent and broad-spectrum HDAC inhibitor. CRA-026440 hydrochloride exhibits Ki values against recombinant HDAC isoenzymes HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10 are 4 nM, 14 nM, 11 nM, 15 nM, 7 nM, and 20 nM, respectively. CRA-026440 hydrochloride exhibits antitumor and antiangiogenic activities.
体外活性
CRA-026440 hydrochloride 对HUVEC内皮细胞表现出抗增殖效果,GI50为1.41 μM。CRA-026440 hydrochloride 诱导乙酰化组蛋白和乙酰化微管蛋白的积累,抑制肿瘤细胞生长并诱导细胞凋亡。CRA-026440 hydrochloride 还能以剂量依赖的方式在体外抑制血管生成[1]。
体内活性
CRA-026440盐酸盐(100mg/kg;静脉注射;每日一次;连续三天)显著抑制了携带HCT116或U937人类肿瘤异种移植模型小鼠的肿瘤生长[1]。
别名CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base)
化学信息
分子量456.92
分子式C23H25ClN4O4
CAS No.847459-98-7
SmilesCl.CN(C)CCOc1ccc2[nH]c(cc2c1)C(=O)NCC#Cc1ccc(cc1)C(=O)NO
密度no data available
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (109.43 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1886 mL10.9428 mL21.8857 mL109.4283 mL
5 mM0.4377 mL2.1886 mL4.3771 mL21.8857 mL
10 mM0.2189 mL1.0943 mL2.1886 mL10.9428 mL
20 mM0.1094 mL0.5471 mL1.0943 mL5.4714 mL
50 mM0.0438 mL0.2189 mL0.4377 mL2.1886 mL
100 mM0.0219 mL0.1094 mL0.2189 mL1.0943 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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