购物车
- 全部删除
- 您的购物车当前为空
Tubulin/HDAC-IN-3(compound 12a)为一种高效的tubulin/HDAC汇合型抑制剂,能显著破坏微管蛋白聚合(IC50: 5.4 μM),并对HDAC1/8展现强效抑制作用,IC50值分别为0.155 μM和0.177 μM。该化合物通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡(apoptosis)及抑制集落形成以施展其生物学效用。
Tubulin/HDAC-IN-3(compound 12a)为一种高效的tubulin/HDAC汇合型抑制剂,能显著破坏微管蛋白聚合(IC50: 5.4 μM),并对HDAC1/8展现强效抑制作用,IC50值分别为0.155 μM和0.177 μM。该化合物通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡(apoptosis)及抑制集落形成以施展其生物学效用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) serves as a potent dual inhibitor of tubulin polymerization and HDAC1/8, exhibiting IC50 values of 5.4 μM for tubulin polymerization, and 0.155 and 0.177 μM for HDAC1 and HDAC8, respectively. Its mechanism of action includes obstructing the cell cycle, triggering apoptosis, and suppressing colony formation [1]. |
靶点活性 | HDAC1:0.155 μM, HDAC6:1.037 μM, HDAC8:0.177 μM |
体外活性 | Tubulin/HDAC-IN-3 (化合物12a) 对BE-(2)-C、A549、U87MG 和 HCT116这四种肿瘤细胞系展现出显著的体外抗增殖效果,其IC 50 值分别为0.017±0.002、0.053±0.003、0.056±0.005和0.051±0.003 μM [1]。 |
体内活性 | Tubulin/HDAC-IN-3(化合物12a)(25 mg/kg,q3d IP)在小鼠体内显著展现抗肿瘤活性[1]。 |
分子量 | 552.53 |
分子式 | C28H28N2O10 |
存储 | Shipping with blue ice. |
版权所有©2015-2024 TargetMol Chemicals Inc.保留所有权利.
评论内容