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AX-15836
产品编号 T14360Cas号 2035509-96-5
AX-15836是一种选择性 ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。
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AX-15836
产品编号 T14360Cas号 2035509-96-5
AX-15836是一种选择性 ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 497 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 743 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,280 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 12,600 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,770 | 现货 |
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Lidocaine hydrochloride
客户已引用
Lidocaine HCL, Lignocaine hydrochloride, 盐酸利多卡因, Xyloneural, Lidothesin
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 TBHQ
客户已引用
tert-Butylhydroquinone, 叔丁基氢醌, 特丁基对苯二酚
T53641948-33-0
TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
- ¥ 153
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客户已引用 Lidocaine
Lignocaine, 利多卡因, Alphacaine, Xylocaine
T0468137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物，抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道，可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。
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Tauroursodeoxycholate 客户已引用
牛磺熊去氧胆酸, Taurolite, Tauroursodeoxycholic Acid, UR 906, Ursodeoxycholyltaurine, TUDCA
T253214605-22-2
Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
- ¥ 475
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客户已引用 Astragaloside IV 客户已引用
黄芪皂苷 IV, AST-IV, 黄芪甲苷IV, AS-IV
T297384687-43-4
Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
- ¥ 230
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客户已引用 Honokiol 客户已引用
和厚朴酚, NSC 293100
T300135354-74-6
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分，靶向多种信号分子，具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。
- ¥ 229
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客户已引用 Notoginsenoside R1
Sanqi glucoside R1, Sanchinoside R1, 三七皂苷R1
T296180418-24-2
Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) 属于皂苷类天然产物，是三七的主要活性单体。Notoginsenoside R1 具有心血管保护、神经保护、肝脏保护、抗肿瘤、免疫调节等活性。
- ¥ 218
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Selumetinib 客户已引用
司美替尼, AZD6244, ARRY-142886
T6218606143-52-6
Selumetinib (AZD6244) 是一种 MEK1/2 抑制剂，抑制 MEK1 (IC50=14 nM)，具有高效选择性和非 ATP 竞争性。Selumetinib 具有抗肿瘤活性，用于 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的治疗。
- ¥ 349
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客户已引用 ROCK-IN-5
T67748692870-25-0In house
ROCK-IN-5（化合物I-B-37）是一种有效的蛋白激酶抑制剂，包括ROCK、ERK、GSK 和AGC。ROCK-IN-5在心脏病、增殖性疾病和神经退行性疾病研究方面具有潜力。
- ¥ 111
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Olomoucine
T21588101622-51-9In house
Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
- ¥ 619
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Galangin 客户已引用
高良姜素, Norizalpinin, 3,5,7-Trihydroxyflavone
T3668548-83-4
Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂，并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。
- ¥ 255
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AX-15836 is an inhibitor of ERK5 (IC50 : 8 nM). |
| 靶点活性 | ERK5:8 nM |
| 体外活性 | AX15836 在抑制炎症性细胞因子反应上完全无效（EC50>10 μM），表明其对细胞因子减少的影响是通过抑制BRD来介导的。AX-15836 对ERK5的选择性超过200多种激酶的1000倍，并且在所有测试细胞中表现出相似的细胞内功效（4-9 nM），包括外周血单个核细胞（PBMCs）、内皮细胞和癌变细胞系。它还对BRD4表现出选择性，Kd值为3600 nM。在HUVEC和HeLa细胞类型中，用AX15836处理的样本显示很少有基因表达差异。AX15836能明显抑制HeLa细胞中EGF刺激下的ERK5磷酸化形态[1]。 |
| 分子量 | 648.78 |
| 分子式 | C32H40N8O5S |
| CAS No. | 2035509-96-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (154.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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