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UNC10245380
还可以
产品编号 T89144
UNC10245380 作为一种CIB1抑制剂,具有 8 μM的IC50值.该化合物还能够抑制AKT与ERK的磷酸化,并能增强TRAIL-R1/D5的表达.通过这些作用,UNC10245380 能特异性地杀死依赖CIB1的癌细胞,显示出其在CIB1探针开发及癌症研究方面的应用潜力.
UNC10245380
UNC10245380
还可以产品编号 T89144
UNC10245380 作为一种CIB1抑制剂,具有 8 μM的IC50值.该化合物还能够抑制AKT与ERK的磷酸化,并能增强TRAIL-R1/D5的表达.通过这些作用,UNC10245380 能特异性地杀死依赖CIB1的癌细胞,显示出其在CIB1探针开发及癌症研究方面的应用潜力.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | UNC10245380 is a CIB1 inhibitor with an IC50 of 8 μM. It also inhibits the phosphorylation of AKT and ERK while upregulating the expression of TRAIL-R1/D5. UNC10245380 specifically kills cancer cells that are dependent on CIB1, demonstrating its potential value in the development of CIB1 probes and cancer research. |
| 体外活性 | UNC10245380(30 μM, 24小时)针对CIB1耗竭敏感的三阴性乳腺癌(TNBC)细胞展现出显著的特异性杀伤效果. |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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