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TH34

产品编号 T5332Cas号 2196203-96-8
别名

TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。

TH34
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TH34

产品编号 T5332Cas号 2196203-96-8

TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 328现货
5 mg¥ 787现货
10 mg¥ 1,160现货
25 mg¥ 2,320现货
50 mg¥ 3,480现货
100 mg¥ 4,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 933现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
TH34 is an HDAC6/8/10 inhibitor (IC50s: 4.6/1.9/7.7 μM). It shows high selectivity over HDAC1/2/3.
靶点活性
HDAC6:4.6 μM, HDAC8:1.9 μM, HDAC10:7.7 μM
体外活性
TH34 在高达25 μM的浓度下,被非转化的人类皮肤成纤维细胞良好耐受,并在髓母细胞瘤细胞系中适度抑制集落生长,但特别是在几种人类神经母细胞瘤细胞系中,以浓度依赖的方式特异性诱导caspase依赖的程序性细胞死亡。
细胞实验
HeLa cells, stably transfected with NanoBRET plasmids NanoLuc?-HDAC6 FL Fusion Vector and NanoLuc?-HDAC10 FL Fusion Vector were seeded at 20,000 cells/well in white 96-well plates. Without further incubation, tracer (0.3 μM) and drugs were added in separate steps and plates were placed in a tissue culture incubator for 2 h. For NanoBRET quantification, plates were put at room temperature for 10 min. Nanoglow substrate, diluted in OptiMEM without phenol red, was added and measured within 10 min in an OPTIMA plate reader (460 nm emission for donor and 610LP filter for acceptor). The BRET signal was calculated by the ratio of acceptor signal to donor signal.
化学信息
分子量256.3
分子式C15H16N2O2
CAS No.2196203-96-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: Insoluble
DMSO: 80 mg/mL (312.13 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9017 mL19.5084 mL39.0168 mL195.0839 mL
5 mM0.7803 mL3.9017 mL7.8034 mL39.0168 mL
10 mM0.3902 mL1.9508 mL3.9017 mL19.5084 mL
20 mM0.1951 mL0.9754 mL1.9508 mL9.7542 mL
50 mM0.0780 mL0.3902 mL0.7803 mL3.9017 mL
100 mM0.0390 mL0.1951 mL0.3902 mL1.9508 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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