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XL-784 free base

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产品编号 T13357Cas号 1356992-21-6

XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

XL-784 free base

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产品编号 T13357Cas号 1356992-21-6

XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).

规格价格库存数量
25 mg
¥ 15,000
8-10周
50 mg
¥ 19,800
8-10周
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产品介绍

生物活性
产品描述
XL-784 free base is a selective inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), (IC50s of ~1900, 0.81, 120, 10.8, 18, 0.56 nM for MMP-1,MMP-2,MMP-3,MMP-8,MMP-9,MMP-13,respectively).
靶点活性
MMP9:18 nM, MMP8:10.8 nM, MMP2:0.81 nM, MMP3:120 nM, MMP1:1900 nM, MMP13:0.56 nM
体外活性
XL-784 is a low-molecular-weight (1,122 g/mol) MMPs inhibitor. XL-784 potently inhibits MMP-2, MMP-13, and ADAM10 [TNF-α-converting enzyme (TACE)] activity in vitro(IC50 values in the range of 1-2 nM). XL-784 also inhibits MMP-9 (IC50 ~20 nM) activity and ADAM17 (IC50 ~70 nM) also known as TACE. However, XL-784 exhibits low potency for inhibition of MMP-1 (IC50 ~2,000 nM)[1].
体内活性
Treatment with all doses of XL-784 and doxycycline are effective in inhibiting aortic dilatation. There is a clear dose-response relationship between XL-784 and reductions in aortic dilatation at harvest (50 mg/kg 140.4% ±3.2%; 125 mg/kg 129.3% ±5.1%; 250 mg/kg 119.2%±3.5%; all Ps<0.01 compared to control). This continues with the higher doses (375 mg/kg 88.6%±4.4%; 500 mg/kg 76.0%±3.5%). The two doses of the highest dose of XL-784 tested were more effective than doxycycline in inhibiting the maximum expansion of the aorta after elastase infusion (112.2%±2.0%, P<0.05) [2].
化学信息
分子量549.93
分子式C21H22ClF2N3O8S
CAS No.1356992-21-6
密度1.507 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (454.60 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8184 mL9.0921 mL18.1841 mL90.9207 mL
5 mM0.3637 mL1.8184 mL3.6368 mL18.1841 mL
10 mM0.1818 mL0.9092 mL1.8184 mL9.0921 mL
20 mM0.0909 mL0.4546 mL0.9092 mL4.5460 mL
50 mM0.0364 mL0.1818 mL0.3637 mL1.8184 mL
100 mM0.0182 mL0.0909 mL0.1818 mL0.9092 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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