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E3330

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产品编号 T6823Cas号 136164-66-4

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

E3330
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E3330

Rating icon 很棒
纯度: 98.83%
产品编号 T6823Cas号 136164-66-4

E3330 是一种口服有效的选择性 AP 内切核酸酶 1 (APE1; REF-1) 抑制剂，可抑制NF-κB DNA 结合活性。它阻断 TNF-α 诱导的肝癌细胞系中 IL-8 的激活，可以抑制癌细胞的生长和迁移，具有抗癌活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 428现货
2 mg¥ 617现货
5 mg¥ 938现货
10 mg¥ 1,610现货
25 mg¥ 2,890现货
50 mg¥ 4,270现货
100 mg¥ 5,970现货
200 mg¥ 8,380现货
500 mg¥ 12,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 798现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
E3330 is a potent and selective APE1(Ref-1) inhibitor, which suppressed NF-kappa B DNA-binding activity.
体外活性
E3330通过抑制Ape1的氧化还原活性，影响体外血管祖细胞的发展。[1]此化合物还能抑制人类胰腺癌细胞系PANC1、XPA1、MIAPACA、BxPC3和PK9的生长，并促使PANC1细胞退出细胞周期，抑制HIF-1α的DNA结合活性和胰腺癌细胞的迁移。[2]在JHH6细胞中，E3330通过改变APE1亚细胞定位，阻止因TNF-α和FAs积累引起的NF-κB的氧化还原介导激活，阻止NF-κB功能激活，从而减少IL-6和IL-8的表达。[3]
体内活性
在内毒素介导的肝炎小鼠模型中，E3330 (300 mg/kg, p.o.) 能够降低血浆肿瘤坏死因子的活性，并保护小鼠免受肝损伤。[4] 在大鼠模型中，E3330 (100 mg/kg, p.o.) 同样能够保护大鼠免遭内毒素加半乳糖胺诱导的严重肝损伤。[5]
细胞实验
PANC1 cells are placed in one well of a 12-well plate and treated with 5 to 30 μM E3330. After a 24, 48, and 72 h of culture, the cells are washed with PBS and stained with trypan blue, and cell viability is examined by counting the live cell numbers.(Only for Reference)
化学信息
分子量378.46
分子式C21H30O6
CAS No.136164-66-4
SmilesCCCCCCCCC\C(=C/C1=C(C)C(=O)C(OC)=C(OC)C1=O)C(O)=O
密度1.13 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (132.11 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 70 mg/mL (185 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6423 mL13.2114 mL26.4229 mL132.1144 mL
5 mM0.5285 mL2.6423 mL5.2846 mL26.4229 mL
10 mM0.2642 mL1.3211 mL2.6423 mL13.2114 mL
20 mM0.1321 mL0.6606 mL1.3211 mL6.6057 mL
50 mM0.0528 mL0.2642 mL0.5285 mL2.6423 mL
100 mM0.0264 mL0.1321 mL0.2642 mL1.3211 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

pancreatic cancerTNF-αREF-1NF-κBHIFsInhibitorHIF-PHNuclear factor-kappaBAPX-3330APE1APX 3330NSCLC cellsneuroprotectiveAPX3330E-3330endonucleaseVEGFREPCsAP-1HUVECsNuclear factor-κBReactive Oxygen SpeciesE 3330E3330DNA-bindingActivator Protein 1DNA/RNA SynthesisHypoxia-inducible factorsorallyPANC1HIF/HIF Prolyl-HydroxylaseanticancerH1975PCECsinhibitIL-8Vascular endothelial growth factor receptor

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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