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CU-CPD107
很棒产品编号 T35349Cas号 2573912-32-8
别名 CU-CPD107
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
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CU-CPD107
很棒 纯度: 98.86%
产品编号 T35349 别名 CU-CPD107Cas号 2573912-32-8
CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 （TLR8）的选择性激动剂，对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下，CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下，CU-CPD107表现出协同激动剂活性，而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 558 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,260 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,730 | 现货 |
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Hydroxychloroquine
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- ¥ 136
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- ¥ 99
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- ¥ 298
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T868954-05-7
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- ¥ 415
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客户已引用 Resiquimod 客户已引用
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T6964144875-48-9
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- ¥ 143
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客户已引用 CU-115
N-(4-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)-2-fluoro-6-iodobenzamide
T96452471982-20-2In house
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- ¥ 547
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RV01
T127811016897-10-1
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达，具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌，抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化，降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达，抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
- ¥ 928
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Imiquimod 客户已引用
咪喹莫特, S-26308, R 837, IMQ
T013499011-02-6
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- ¥ 133
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客户已引用 TLR3-IN-1
CU CPT 4a
T226981279713-77-7
TLR3-IN-1 (CU CPT 4a) 是一种选择性的TLR3信号抑制剂，在 RAW 264.7 细胞中 IC50 为 3.44 μM。它可以抑制 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路，并抑制全细胞中 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
- ¥ 458
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Polyinosinic-polycytidylic acid sodium
双链聚肌胞, Poly(I:C) sodium
T1251642424-50-0
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- ¥ 198
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ROB-803
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- ¥ 1780
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Imiquimod hydrochloride
咪喹莫特盐酸盐, R-837 hydrochloride, R837 hydrochloride, R 837 hydrochloride, Imiquimod HCl
T2209199011-78-6
Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂和免疫反应调节剂，具有抗病毒和抗肿瘤活性。Imiquimod hydrochloride 可用于研究天疱疮叶状疱疮、皮肤癌和银屑病。
- ¥ 129
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | CU-CPD107 is a selective agonist of toll-like receptor 8 (TLR8) and also shows activation activity against ssRNA ligands. CU-CPD107 acts as an inhibitor of TLR8 signaling in the presence of R848 (IC50=13.7 μM). CU-CPD107 exhibited coagonist activity in the presence of ssRNA, while CU-CPD107 alone could not affect TLR8 signal transduction. |
| 靶点活性 | TLR8 (HEK-Blue hTLR8 cells):13.7 μM |
| 体外活性 | CU-CPD107在存在ssRNA的条件下，作为HEK-Blue hTLR8细胞中的激动剂表现，通过SEAP测定法相对于对照组在100μΜ浓度下激活程度达到五倍。关键的是，CU-CPD107在缺乏ssRNA的情况下没有表现出激动剂潜能[1]。 |
| 别名 | CU-CPD107 |
| 分子量 | 400.25 |
| 分子式 | C16H21IN2O2 |
| CAS No. | 2573912-32-8 |
| Smiles | C(C(C)(C)O)N1C(=C(I)N=C1COCC)C2=CC=CC=C2 |
| 密度 | 1.46 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 1.8 mg/mL (4.5 mM) | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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