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CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 (TLR8)的选择性激动剂,对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下,CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下,CU-CPD107表现出协同激动剂活性,而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
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CU-CPD107是一种 toll-like receptor 8 (TLR8)的选择性激动剂,对ssRNA 配体也表现出激活活性。在R848存在的情况下,CU-CPD107是TLR8信号抑制剂 (IC50=13.7 μM)。在ssRNA 存在的情况下,CU-CPD107表现出协同激动剂活性,而CU-CPD107单独不影响TLR8信号转导。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 558 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,250 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,690 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,260 | 现货 | |
100 mg | ¥ 7,190 | 现货 | |
200 mg | ¥ 9,730 | 现货 |
产品描述 | CU-CPD107 is a selective agonist of toll-like receptor 8 (TLR8) and also shows activation activity against ssRNA ligands. CU-CPD107 acts as an inhibitor of TLR8 signaling in the presence of R848 (IC50=13.7 μM). CU-CPD107 exhibited coagonist activity in the presence of ssRNA, while CU-CPD107 alone could not affect TLR8 signal transduction. |
靶点活性 | TLR8 (HEK-Blue hTLR8 cells):13.7 μM |
体外活性 | CU-CPD107在存在ssRNA的条件下,作为HEK-Blue hTLR8细胞中的激动剂表现,通过SEAP测定法相对于对照组在100μΜ浓度下激活程度达到五倍。关键的是,CU-CPD107在缺乏ssRNA的情况下没有表现出激动剂潜能[1]。 |
别名 | CU-CPD107 |
分子量 | 400.25 |
分子式 | C16H21IN2O2 |
CAS No. | 2573912-32-8 |
Smiles | C(C(C)(C)O)N1C(=C(I)N=C1COCC)C2=CC=CC=C2 |
密度 | 1.46 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 1.8 mg/mL (4.5 mM) | ||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||
DMSO
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