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ATM Inhibitor-8

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产品编号 T79305

ATMInhibitor-8(Compound 10r)为口服型有效且选择性ATM抑制剂,IC50值为1.15 nM,表现出抗肿瘤活性。

ATM Inhibitor-8

ATM Inhibitor-8

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产品编号 T79305

ATMInhibitor-8(Compound 10r)为口服型有效且选择性ATM抑制剂,IC50值为1.15 nM,表现出抗肿瘤活性。

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产品介绍

生物活性
产品描述
ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) is a potent, selective, and orally active inhibitor of ATM, exhibiting anti-tumor activity [1], characterized by an IC50 value of 1.15 nM.
体外活性
ATM Inhibitor-8 对多种癌细胞具有抑制效果,包括结直肠癌细胞(HCT116、SW620)和乳腺癌细胞(MCF-7)[1]。在联合用药实验中,200 nM的ATM Inhibitor-8 联合 4.22 μM Etposide 和 0.036 μM Irinotecan 显著降低了 MCF-7 细胞的活性[1]。相同浓度的ATM Inhibitor-8 结合 0.22 μM Irinotecan 不但降低了 SW620 细胞的活性,还显著抑制了其克隆形成能力(0.02 μM)[1]。
体内活性
ATM Inhibitor-8与Irinotecan (40 mg/kg) 联用对SW620小鼠模型中的肿瘤生长表现出显著的抑制效果[1]。此外,ATM Inhibitor-8 (10 mg/kg, i.v.) 在Balb/c小鼠中显示出了良好的药代动力学(PK)参数,包括低血浆清除率、高血浆曝光度及优秀的口服生物利用度[1]。
化学信息
分子量462.59
分子式C26H34N6O2
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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