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JNJ-42165279

Name: JNJ-42165279
Brand: TargetMol
SKU: T3215
Price: 179 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: JNJ42165279

货号 T3215Cas号 1346528-50-4 一键复制产品信息纯度: 99.95%

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JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。

JNJ-42165279

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纯度: 99.95%

货号 T3215Cas号 1346528-50-4

别名 JNJ42165279

JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。

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规格	价格	库存
1 mg	¥ 179	现货
5 mg	¥ 413	现货
10 mg	¥ 678	现货
25 mg	¥ 1,360	现货
50 mg	¥ 1,980	现货
100 mg	¥ 2,970	现货
200 mg	¥ 4,170	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 385	现货

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产品介绍

JNJ-42165279 AI Summary

JNJ-42165279 exhibits a complex profile of biological activities. Primarily, it has demonstrated antiviral properties against SARS-CoV-2 by inhibiting SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 cells with a high inhibition rate of 94.87% at a concentration of 10 µM after 48 hours. However, its effectiveness is much lower in VERO-6 cells, where it exhibits minimal antiviral activity at the same concentration, with inhibition rates ranging from -0.17% to -0.18%. The compound also shows moderate inhibition of SARS-CoV-2 3CL-Pro protease, with inhibition percentages of 27.63% and 16.12% at a 20 µM concentration. Furthermore, JNJ-42165279 demonstrates cytotoxic activity against human HepG2 cells, with an IC50 of 11900.0 nM, and provides slight inhibitory activity on the human HDAC6 enzyme, achieving 3.84% inhibition with a custom peptide substrate. Overall, while JNJ-42165279 has some promising antiviral and enzyme inhibition properties, its effectiveness varies significantly depending on the context..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	JNJ-42165279 covalently inactivates the FAAH enzyme but is highly selective with regard to other enzymes, ion channels, transporters, and receptors. JNJ-42165279 (10 μM) exhibits high selectivity against a panel of 50 receptors, enzymes, transporters, and ion-channels, at which concentration it does not produce >50% inhibition of binding to any of the targets. Fortunately, JNJ-42165279 (10 μM) also does not inhibit CYPs (1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) or hERG.
靶点活性	FAAH (rat):313 ± 28 nM, FAAH (human):70 ± 8 nM
别名	JNJ42165279

化学信息

分子量	410.8
分子式	C₁₈H₁₇ClF₂N₄O₃
CAS No.	1346528-50-4
Smiles	FC1(F)Oc2ccc(CN3CCN(CC3)C(=O)Nc3cnccc3Cl)cc2O1
密度	1.52 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

溶解度信息

DMSO: 45 mg/mL (109.54 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2.5 mg/mL (6.09 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4343 mL	12.1714 mL	24.3427 mL	121.7137 mL
5 mM	0.4869 mL	2.4343 mL	4.8685 mL	24.3427 mL
10 mM	0.2434 mL	1.2171 mL	2.4343 mL	12.1714 mL
20 mM	0.1217 mL	0.6086 mL	1.2171 mL	6.0857 mL
50 mM	0.0487 mL	0.2434 mL	0.4869 mL	2.4343 mL
100 mM	0.0243 mL	0.1217 mL	0.2434 mL	1.2171 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液，添加 400 μL PEG300 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH₂O 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

关键词

rFAAH JNJ-42165279 JNJ 42165279 Inhibitor inhibit hFAAH Fatty acid amide hydrolase FAAH Autophagy

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