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JNJ-42165279

Rating icon 很棒
产品编号 T3215Cas号 1346528-50-4
别名 JNJ42165279

JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。

JNJ-42165279

JNJ-42165279

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纯度: 99.89%
产品编号 T3215 别名 JNJ42165279Cas号 1346528-50-4

JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂,抑制 hFAAH 和 rFAAH,IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 179
现货
2 mg
¥ 257
现货
5 mg
¥ 413
现货
10 mg
¥ 678
现货
25 mg
¥ 1,360
现货
50 mg
¥ 1,980
现货
100 mg
¥ 2,970
现货
200 mg
¥ 4,170
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 598
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ-42165279 covalently inactivates the FAAH enzyme but is highly selective with regard to other enzymes, ion channels, transporters, and receptors. JNJ-42165279 (10 μM) exhibits high selectivity against a panel of 50 receptors, enzymes, transporters, and ion-channels, at which concentration it does not produce >50% inhibition of binding to any of the targets. Fortunately, JNJ-42165279 (10 μM) also does not inhibit CYPs (1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) or hERG.
靶点活性
FAAH (rat):313 ± 28 nM, FAAH (human):70 ± 8 nM
别名JNJ42165279
化学信息
分子量410.8
分子式C18H17ClF2N4O3
CAS No.1346528-50-4
SmilesFC1(F)Oc2ccc(CN3CCN(CC3)C(=O)Nc3cnccc3Cl)cc2O1
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (109.54 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4343 mL12.1714 mL24.3427 mL121.7137 mL
5 mM0.4869 mL2.4343 mL4.8685 mL24.3427 mL
10 mM0.2434 mL1.2171 mL2.4343 mL12.1714 mL
20 mM0.1217 mL0.6086 mL1.2171 mL6.0857 mL
50 mM0.0487 mL0.2434 mL0.4869 mL2.4343 mL
100 mM0.0243 mL0.1217 mL0.2434 mL1.2171 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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