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JNJ-42165279
很棒产品编号 T3215Cas号 1346528-50-4
别名 JNJ42165279
JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
JNJ-42165279
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产品编号 T3215 别名 JNJ42165279Cas号 1346528-50-4
JNJ-42165279 是一种 FAAH 抑制剂，抑制 hFAAH 和 rFAAH，IC50分别为70 ± 8 nM 和 313 ± 28 nM。它对其他酶、离子通道、转运蛋白和受体具有高度选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 179 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 257 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 678 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,360 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,170 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 598 | 现货 |
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- ¥ 119
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JNJ-42165279 covalently inactivates the FAAH enzyme but is highly selective with regard to other enzymes, ion channels, transporters, and receptors. JNJ-42165279 (10 μM) exhibits high selectivity against a panel of 50 receptors, enzymes, transporters, and ion-channels, at which concentration it does not produce >50% inhibition of binding to any of the targets. Fortunately, JNJ-42165279 (10 μM) also does not inhibit CYPs (1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4) or hERG. |
| 靶点活性 | FAAH (rat):313 ± 28 nM, FAAH (human):70 ± 8 nM |
| 别名 | JNJ42165279 |
| 分子量 | 410.8 |
| 分子式 | C18H17ClF2N4O3 |
| CAS No. | 1346528-50-4 |
| Smiles | FC1(F)Oc2ccc(CN3CCN(CC3)C(=O)Nc3cnccc3Cl)cc2O1 |
| 密度 | 1.52 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (109.54 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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