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VP-4604

Name: VP-4604
Brand: TargetMol
SKU: T64316
Price: 289 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T64316Cas号 64268-93-5

别名 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)piperidine

VP-4604是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）化合物。VP-4604对金黄色葡萄球菌展现出显著的抑制微生物生长的作用，MIC 为4-8μg/mL。VP-4604抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长，其生长抑制率达到95%以上。

VP-4604

很棒

纯度: 99.76%

产品编号 T64316 别名 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)piperidineCas号 64268-93-5

规格	价格	库存
50 mg	¥ 289	现货
100 mg	¥ 413	现货
500 mg	¥ 980	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	VP-4604 is a potent anti-methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) compound. VP-4604 exhibited significant microbial growth inhibition against S. aureus with an MIC of 4-8 μg/mL. VP-4604 inhibited the growth of methicillin-resistant S. aureus with a growth inhibition rate of over 95%.
靶点活性	S. aureus:4-8 µg/mL(MIC)
体外活性	VP-4604（2.5 mM）对哺乳动物细胞显示出低毒性，并被哺乳动物细胞（HaCaT，淋巴细胞）所耐受，抑制生长率（%）分别为44.1%和>50%。[1] 在18小时的处理下，VP-4604（2.5 mM）能够抑制耐药性的S. aureus和P. aeruginosa，生长抑制率（GI）>95%。[1] 对于HEK-293（人类胚胎肾细胞）ATCC CRL‐1573和RBC（人类红细胞），VP-4604表现出低细胞毒性，其CC 50值>118.4 mM以及HC 10值>118.4 μM。[1]
别名	1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)piperidine

化学信息

分子量	270.3
分子式	C₁₁H₁₄N₂O₄S
CAS No.	64268-93-5
Smiles	[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)N1CCCCC1

储存&溶解度

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溶解度信息

DMSO: 6 mg/mL (22.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.6996 mL	18.4980 mL	36.9959 mL	184.9797 mL
5 mM	0.7399 mL	3.6996 mL	7.3992 mL	36.9959 mL
10 mM	0.3700 mL	1.8498 mL	3.6996 mL	18.4980 mL
20 mM	0.1850 mL	0.9249 mL	1.8498 mL	9.2490 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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