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YB-0158 ammonium

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产品编号 T38519L
别名 YB0158 ammonium, YB 0158 ammonium, Wnt pathway inhibitor 2 ammonium

YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) 是一种具有增强翻译潜力的反向转动拟肽小分子,具有抗癌活性。YB-0158 ammonium 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡,可用于研究癌症。

YB-0158 ammonium

YB-0158 ammonium

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纯度: 100%
产品编号 T38519L 别名 YB0158 ammonium, YB 0158 ammonium, Wnt pathway inhibitor 2 ammonium

YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) 是一种具有增强翻译潜力的反向转动拟肽小分子,具有抗癌活性。YB-0158 ammonium 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡,可用于研究癌症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 2,820现货
5 mg¥ 6,910现货
10 mg¥ 9,480现货
25 mg¥ 13,900现货
50 mg¥ 18,800现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
YB-0158 ammonium (Wnt pathway inhibitor 2 ammonium) is a reverse-rotation peptidomimetic small molecule with translation-enhancing potential and anticancer activity. YB-0158 ammonium disrupts Sam68-Src interaction and induces apoptosis in colorectal cancer cells, which can be used to study cancer.
靶点活性
FLT3:1 nM, FGFR1:8 nM, c-Kit:2 nM, PDGFRβ:27 nM, PDGFRα:210 nM, FGFR3:9 nM, VEGFR2:13 nM, VEGFR3/FLT4:8 nM
体外活性
方法:YB-0158 ammonium (0.2 μM 和 0.5 μM,48小时)处理 HT29 细胞。
结果:较低剂量的 YB-0158 ammonium 足以显著降低人类 CRC 细胞的增殖,当使用 0.5 μM 时,YB-0158 ammonium 还显著增加了 CRC 细胞的凋亡,以活化的 Caspase-3/7 检测试验为代表。[1]
体内活性
方法:YB-0158 ammonium (100 mg/kg) 治疗原代小鼠受体,通过活荧光肿瘤成像确定继发性肿瘤的存在与否。
结果:YB-0158 ammonium与生理盐水对照相比,未观察到原发肿瘤大小的显着差异。[1]
别名YB0158 ammonium, YB 0158 ammonium, Wnt pathway inhibitor 2 ammonium
化学信息
分子量693.69
分子式C32H40N9O7P
Smiles[NH4+].[NH4+].[H][C@]12CN(Cc3cccc4cn[nH]c34)C(=O)[C@H](Cc3ccc(OP([O-])([O-])=O)cc3)N1C(=O)CN(CC=C)N2C(=O)NCc1ccccc1
储存&溶解度
存储keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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