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Lagociclovir

Name: Lagociclovir
Brand: TargetMol
SKU: T15704
Price: 2200 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T15704Cas号 92562-88-4

别名 MIV-210

Lagociclovir (MIV-210) 是一种核苷类似物，是一种可用治疗 HBV82的抗病毒化合物，可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

Lagociclovir

很棒

纯度: 99%

产品编号 T15704 别名 MIV-210Cas号 92562-88-4

规格	价格	库存
1 mg	¥ 2,200	现货
5 mg	¥ 5,350	现货
10 mg	¥ 7,530	现货
25 mg	¥ 10,900	现货
50 mg	¥ 14,800	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 4,910	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Lagociclovir (MIV-210), a nucleoside analogue, is an antiviral compound available for the treatment of HBV82 that inhibits the replication of wild-type hepatitis B virus (HBV) in human hepatocellular carcinoma cell lines that permanently express HBV.
靶点活性	HBV (WT):9 μM, HBV (3TC-R):8 μM, HBV (3TC+PMEA-R):15 μM, PMEA-R (HBV):13 μM
体外活性	Lagociclovir（FLG）（6天）在暂时转染的Huh7细胞中对3TC-R HBV、wt HBV、PMEA-R HBV及3TC+PMEA-R HBV表现出抑制活性，其IC50分别为8 ± 3.8、9 ± 2.5、13 ± 3.4及15 ± 6.8μM[1]。Lagociclovir（0-100 μM；6天）能够抑制在暂时转染的Huh7细胞中HBV野生型及耐药变异体的复制[2]。
体内活性	口服抗-HBV化合物Lagociclovir（20或60mg/kg；体重/天）在慢性感染的土拨鼠模型中快速引发了抗病毒反应，2周内分别使血清WHV DNA水平降低4.75 log10和5.72 log10。Lagociclovir以20或60mg/kg/天的剂量，将肝脏WHV DNA负荷从治疗前水平降低200至2500倍。此外，每日剂量10mg/kg在治疗4周后使血清WHV负荷降低400倍，并且5mg/kg/天的剂量足以在接下来的6周期间维持这种抗病毒效果。[1]
别名	MIV-210

化学信息

分子量	269.23
分子式	C₁₀H₁₂FN₅O₃
CAS No.	92562-88-4
Smiles	O=C1C2=C(N(C=N2)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](F)C3)NC(N)=N1
密度	2.01g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 25 mg/mL (92.86 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.7143 mL	18.5715 mL	37.1430 mL	185.7148 mL
5 mM	0.7429 mL	3.7143 mL	7.4286 mL	37.1430 mL
10 mM	0.3714 mL	1.8571 mL	3.7143 mL	18.5715 mL
20 mM	0.1857 mL	0.9286 mL	1.8571 mL	9.2857 mL
50 mM	0.0743 mL	0.3714 mL	0.7429 mL	3.7143 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

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关键词

MIV210LagociclovirMIV 210

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