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Solifenacin

产品编号 T8147Cas号 242478-37-1
别名 索利那新, YM905 free base

Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

Solifenacin

Solifenacin

纯度: 99.87%
产品编号 T8147 别名 索利那新, YM905 free baseCas号 242478-37-1

Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M1、M2和 M3受体的 pKi 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

规格价格库存数量
5 mg¥ 153现货
10 mg¥ 236现货
25 mg¥ 373现货
50 mg¥ 548现货
100 mg¥ 858现货
200 mg¥ 1,270现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 193现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Solifenacin (YM905 free base) (YM905 free base) is a novel muscarinic receptor antagonist, its pKis for M1, M2 and M3 receptors is of 7.6, 6.9 and 8.0, respectively.
靶点活性
M3 mAChR:8 (ki), M2 mAChR:6.9 (ki), M1 receptor:7.6 (ki)
体内活性
The inhibitory effects of Solifenacin on salivary and cardiac responses are only slight at 630 nmol/kg (0.3 mg/kg), and reach 66% and 49%, respectively, at 2100 nmol/kg (1 mg/kg). Solifenacin slightly increases saliva secretion at doses of 63 and 210 nmol/kg (0.03 and 0.1 mg/kg). However, Solifenacin reduces bladder responses by 40% at a dose of 210 nmol/kg (0.1 mg/kg) and abolishes them at 2100 nmol/kg (1 mg/kg). Solifenacin (0.01 to 0.3 mg/kg i.v.) dose-dependently increases bladder capacity and voided volume at doses of 0.03 mg/kg i.v. or more, but does not affect residual volume or micturition pressure at any dose tested.
别名索利那新, YM905 free base
化学信息
分子量362.46
分子式C23H26N2O2
CAS No.242478-37-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (151.74 mM), Sonication is recommended.
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7589 mL13.7946 mL27.5893 mL137.9463 mL
5 mM0.5518 mL2.7589 mL5.5179 mL27.5893 mL
10 mM0.2759 mL1.3795 mL2.7589 mL13.7946 mL
20 mM0.1379 mL0.6897 mL1.3795 mL6.8973 mL
50 mM0.0552 mL0.2759 mL0.5518 mL2.7589 mL
100 mM0.0276 mL0.1379 mL0.2759 mL1.3795 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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