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AM580

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产品编号 T5854Cas号 102121-60-8
别名 Ro 40-6055, NSC608001, CD336

AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂，对 RARα 具有选择性，IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。

AM580
其他形式的 “AM580”:

AM580

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纯度: 99.89%
产品编号 T5854 别名 Ro 40-6055, NSC608001, CD336Cas号 102121-60-8

AM580 (CD336) 是一种视黄酸受体激动剂，对 RARα 具有选择性，IC50和EC50分别为 8 和 0.36 nM。

规格价格库存数量
2 mg¥ 297现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 742现货
25 mg¥ 1,550现货
50 mg¥ 2,850现货
100 mg¥ 4,390现货
200 mg¥ 6,260现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 543现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AM580 (CD336) is a retinoic acid receptor agonist that is selective for RARα( IC50 : 8 nM )
体外活性
AM580能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，通过抑制生存信号通路并诱导凋亡[1]。
体内活性
通过改变RAR靶基因表达，调节正常小鼠、肿瘤小鼠以及人类乳腺细胞系中RARα/β至RARγ的表达，影响细胞增殖、存活和肿瘤生长。MMTV-Myc小鼠经RARα选择性激动剂Am580处理后，显著抑制乳腺肿瘤生长（约90%，P<0.001）、肺部转移（P<0.01）并在63%的小鼠中延长肿瘤潜伏期。在这些小鼠中，RARα响应基因如Cyp26A1、E-cadherin、细胞视黄醇结合蛋白1（CRBP1）和p27得到上调[2]。
细胞实验
Ishikawa cells were transfected with control siRNA or siRNA specific against the RARα gene.Cells were treated with vehicle control or AM580 for 18 h.Cells were stained with trypan blue and counted[1].
动物实验
The effects of c-Myc on RAR isotype expression were evaluated in normal mouse mammary epithelium, mammary tumor cells obtained from the MMTV-Myc transgenic mouse model as well as human normal immortalized breast epithelial and breast cancer cell lines.?The in vivo effect of the RARα-selective agonist 4-[(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthyl)carboxamido]benzoic acid (Am580) was examined in the MMTV-Myc mouse model of mammary tumorigenesis[2].
别名Ro 40-6055, NSC608001, CD336
化学信息
分子量351.44
分子式C22H25NO3
CAS No.102121-60-8
SmilesCC1(C)CCC(C)(C)c2cc(ccc12)C(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O
密度1.154g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (113.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8454 mL14.2272 mL28.4544 mL142.2718 mL
5 mM0.5691 mL2.8454 mL5.6909 mL28.4544 mL
10 mM0.2845 mL1.4227 mL2.8454 mL14.2272 mL
20 mM0.1423 mL0.7114 mL1.4227 mL7.1136 mL
50 mM0.0569 mL0.2845 mL0.5691 mL2.8454 mL
100 mM0.0285 mL0.1423 mL0.2845 mL1.4227 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

inhibitInhibitorNSC-608001CD-336Retinoic acid receptorsAM 580RAR/RXRAutophagyAM-580AM580NSC 608001Retinoid X receptorsCD 336

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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