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PCO371

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产品编号 T16442Cas号 1613373-33-3
别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂,对 PTHR2 无作用

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PCO371

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纯度: 99.25%
产品编号 T16442 别名 2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-Cas号 1613373-33-3

PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) 是口服具有活性的甲状旁腺激素受体 1 的完全激动剂,对 PTHR2 无作用

规格价格库存数量
1 mg
¥ 993
现货
5 mg
¥ 2,420
现货
10 mg
¥ 3,890
现货
25 mg
¥ 6,250
现货
50 mg
¥ 8,580
现货
100 mg
¥ 11,900
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 3,390
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PCO371 (2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-) is an orally active full agonist of parathyroid hormone receptor 1. It has no effect on PTH type 2 receptor.
体外活性
在表达hPTHR1的COS-7细胞中,PCO371引发cAMP产生(EC50:2.4μM)。在转染有hPTHR1-delNT的COS-7细胞中,2.5μM的PCO371同样能增强磷脂酶C活性(EC50,17μM)[1]。
别名2,4-Imidazolidinedione, 1-(3,5-dimethyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,8-triazaspiro(4.5)dec-1-en-8-yl)sulfonyl)ethyl)phenyl)-5,5-dimethyl-
化学信息
分子量635.65
分子式C29H32F3N5O6S
CAS No.1613373-33-3
SmilesCc1cc(cc(C)c1CCS(=O)(=O)N1CCC2(CC1)N=C(NC2=O)c1ccc(OC(F)(F)F)cc1)N1C(=O)NC(=O)C1(C)C
密度1.47 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 120 mg/mL (188.78 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.5732 mL7.8660 mL15.7319 mL78.6596 mL
5 mM0.3146 mL1.5732 mL3.1464 mL15.7319 mL
10 mM0.1573 mL0.7866 mL1.5732 mL7.8660 mL
20 mM0.0787 mL0.3933 mL0.7866 mL3.9330 mL
50 mM0.0315 mL0.1573 mL0.3146 mL1.5732 mL
100 mM0.0157 mL0.0787 mL0.1573 mL0.7866 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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