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Sp-8-Br-PET-cGMPS 作为一种高效的PKG激动剂,同时也担当膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 的抑制剂,并激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β。该化合物在哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶面前表现出抗性,不产生代谢副作用。相较于 Sp-8-pCPT-cGMPS,其具有更高的亲脂性和渗透性。Sp-8-Br-PET-cGMPS 为研究神经系统中 cGMP 信号通路的作用提供了重要工具。
Sp-8-Br-PET-cGMPS 作为一种高效的PKG激动剂,同时也担当膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 的抑制剂,并激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β。该化合物在哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶面前表现出抗性,不产生代谢副作用。相较于 Sp-8-pCPT-cGMPS,其具有更高的亲脂性和渗透性。Sp-8-Br-PET-cGMPS 为研究神经系统中 cGMP 信号通路的作用提供了重要工具。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | Sp-8-Br-PET-cGMPS is a membrane-permeable PKG activator and an inhibitor of the membrane-permeable retinal cGMP-gated ion channels (cGMP-gated ion channel). It also serves as an activator for cGMP-dependent protein kinase I α and β. Resistant to mammalian cyclic nucleotide-dependent phosphodiesterases, Sp-8-Br-PET-cGMPS does not undergo metabolic side effects and exhibits stronger lipophilicity and permeability compared to Sp-8-pCPT-cGMPS. This compound is useful for investigating the role of the cGMP signaling pathway in the nervous system. |
分子量 | 540.28 |
分子式 | C18H15BrN5O6PS |
CAS No. | 172806-21-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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