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Taurochenodeoxycholic acid sodium

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产品编号 TN2215Cas号 6009-98-9
别名 牛磺鹅去氧胆酸钠盐, 牛磺鹅去氧胆酸钠, Sodium taurochenodeoxycholate

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。

Taurochenodeoxycholic acid sodium

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纯度: 99.45%
产品编号 TN2215 别名 牛磺鹅去氧胆酸钠盐, 牛磺鹅去氧胆酸钠, Sodium taurochenodeoxycholateCas号 6009-98-9

Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。

规格价格库存数量
50 mg¥ 298现货
100 mg¥ 418现货
500 mg¥ 997现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 349现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid. Taurochenodeoxycholic acid sodium induces apoptosis and shows obvious anti-inflammatory and immune regulation properties. It can increase glucose-induced insulin secretion and stimulate the electrical activity of α2-cells and enhance cytosolic Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](c)).
体外活性
通过使用来自野生型、法尼醇X受体(FXR)敲除(KO)和β细胞ATP依赖性K(+) (K(ATP))通道基因SUR1 (ABCC8) KO小鼠的岛细胞进行实验。Taurochenodeoxycholic acid sodium(TCDC)增加了葡萄糖诱导的胰岛素分泌。这一效应被FXR激动剂GW4064模拟,并被FXR拮抗剂朱砂悬钩子抑制。TCDC和GW4064刺激了β细胞的电活动并增强了细胞质Ca(2+)浓度([Ca(2+)](c))。这些效应被朱砂悬钩子减弱。与TCDC相比,对FXR亲和力较低的钠熊去氧胆酸对[Ca(2+)](c)和胰岛素分泌无影响。通过TCDC激活FXR被认为是通过抑制K(ATP)电流。TCDC对K(ATP)通道活动的下降仅在具有完整代谢的β细胞中观察到,并可被朱砂悬钩子逆转。在SUR1-KO或FXR-KO小鼠的岛细胞中,TCDC不改变胰岛素分泌。TCDC也不改变岛细胞凋亡。
别名牛磺鹅去氧胆酸钠盐, 牛磺鹅去氧胆酸钠, Sodium taurochenodeoxycholate
化学信息
分子量521.68
分子式C26H44NNaO6S
CAS No.6009-98-9
Smiles[Na+].C[C@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
密度1.164 g/mL at 25 °C(lit.)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (47.83 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9169 mL9.5844 mL19.1688 mL95.8442 mL
5 mM0.3834 mL1.9169 mL3.8338 mL19.1688 mL
10 mM0.1917 mL0.9584 mL1.9169 mL9.5844 mL
20 mM0.0958 mL0.4792 mL0.9584 mL4.7922 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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