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Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。
Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡,具有抗炎和免疫调节作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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50 mg | ¥ 298 | 现货 | |
100 mg | ¥ 418 | 现货 | |
500 mg | ¥ 997 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 349 | 现货 |
产品描述 | Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) is one of the main bioactive substances of animals' bile acid. Taurochenodeoxycholic acid sodium induces apoptosis and shows obvious anti-inflammatory and immune regulation properties. It can increase glucose-induced insulin secretion and stimulate the electrical activity of α2-cells and enhance cytosolic Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](c)). |
体外活性 | 通过使用来自野生型、法尼醇X受体(FXR)敲除(KO)和β细胞ATP依赖性K(+) (K(ATP))通道基因SUR1 (ABCC8) KO小鼠的岛细胞进行实验。Taurochenodeoxycholic acid sodium(TCDC)增加了葡萄糖诱导的胰岛素分泌。这一效应被FXR激动剂GW4064模拟,并被FXR拮抗剂朱砂悬钩子抑制。TCDC和GW4064刺激了β细胞的电活动并增强了细胞质Ca(2+)浓度([Ca(2+)](c))。这些效应被朱砂悬钩子减弱。与TCDC相比,对FXR亲和力较低的钠熊去氧胆酸对[Ca(2+)](c)和胰岛素分泌无影响。通过TCDC激活FXR被认为是通过抑制K(ATP)电流。TCDC对K(ATP)通道活动的下降仅在具有完整代谢的β细胞中观察到,并可被朱砂悬钩子逆转。在SUR1-KO或FXR-KO小鼠的岛细胞中,TCDC不改变胰岛素分泌。TCDC也不改变岛细胞凋亡。 |
别名 | 牛磺鹅去氧胆酸钠盐, 牛磺鹅去氧胆酸钠, Sodium taurochenodeoxycholate |
分子量 | 521.68 |
分子式 | C26H44NNaO6S |
CAS No. | 6009-98-9 |
Smiles | [Na+].C[C@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3[C@H](O)C[C@@H]4C[C@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C |
密度 | 1.164 g/mL at 25 °C(lit.) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (47.83 mM) | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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