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Alvimopan

Rating icon 很棒
产品编号 T1242Cas号 156053-89-3
别名 爱维莫潘

Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂,IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中,可用于术后肠梗阻的研究。

Alvimopan

Alvimopan

Rating icon 很棒
纯度: 99.97%
产品编号 T1242 别名 爱维莫潘Cas号 156053-89-3

Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂,IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中,可用于术后肠梗阻的研究。

规格价格库存数量
1 mg¥ 333现货
2 mg¥ 482现货
5 mg¥ 796现货
10 mg¥ 1,250现货
25 mg¥ 2,520现货
50 mg¥ 3,690现货
100 mg¥ 5,290现货
500 mg¥ 10,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 877现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Alvimopan (LY 246736) is a synthetic trans-3, 4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl) piperidine with peripherally selective opioid mu receptor antagonist activity. Alvimopan is a selective and competitive antagonist at mu-opioid receptors, found in myenteric and submucosal neurons and the immune cells of the lamina propria in the human gut. Upon administration, this agent binds to mu-opioid receptors in the gut, thereby reversing opioid-related disturbances in gut motility. Alvimopan is approximately three to nine times more potent than naloxone.
靶点活性
μ opioid receptor:0.77 nM(Ki), κ opioid receptor:40 nM(Ki), δ opioid receptor:4.4 nM, δ opioid receptor:4.4 nM(Ki)
别名爱维莫潘
化学信息
分子量424.53
分子式C25H32N2O4
CAS No.156053-89-3
SmilesC[C@H]1CN(C[C@H](Cc2ccccc2)C(=O)NCC(O)=O)CC[C@@]1(C)c1cccc(O)c1
密度1.166g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (188.4 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3555 mL11.7777 mL23.5555 mL117.7773 mL
5 mM0.4711 mL2.3555 mL4.7111 mL23.5555 mL
10 mM0.2356 mL1.1778 mL2.3555 mL11.7777 mL
20 mM0.1178 mL0.5889 mL1.1778 mL5.8889 mL
50 mM0.0471 mL0.2356 mL0.4711 mL2.3555 mL
100 mM0.0236 mL0.1178 mL0.2356 mL1.1778 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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