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HPK1-IN-8

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产品编号 T38599Cas号 1214561-09-7

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

HPK1-IN-8

HPK1-IN-8

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纯度: 99.68%
产品编号 T38599Cas号 1214561-09-7

HPK1-IN-8 是一种变构、无活性的构象选择性三唑并嘧啶酮 HPK1 抑制剂。

规格价格库存数量
10 mg
¥ 8,787
1-2周
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产品介绍

生物活性
产品描述
HPK1-IN-8 is an allosteric, inactive, conformation-selective triazolopyrimidine ketone HPK1 inhibitor.
体外活性
HPK1-IN-8 是一种变构 HPK1 抑制剂，它通过与激酶结构域内外残基组成的口袋结合来减弱激酶自磷酸化。[1]
化学信息
分子量412.44
分子式C19H17FN6O2S
CAS No.1214561-09-7
SmilesO=C(NC1=NC=C(S1)CC=2C=CC=CC2F)CC=3C(=O)N4C(=NC3C)NN=C4C
储存&溶解度
存储store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (19.4 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4246 mL12.1230 mL24.2460 mL121.2298 mL
5 mM0.4849 mL2.4246 mL4.8492 mL24.2460 mL
10 mM0.2425 mL1.2123 mL2.4246 mL12.1230 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

HPK1-IN-8HPK-1-IN-8HPK1IN8HPK1 IN 8

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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