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Taltobulin hydrochloride (228266-40-8 free base)

Taltobulin hydrochloride (228266-40-8 free base)
Taltobulin hydrochloride is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.
产品编号 T13073L
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Taltobulin hydrochloride (228266-40-8 free base)

产品编号 T13073L别名 SPA-110 hydrochloride, Taltobulin hydrochloride, HTI-286 hydrochloride
Taltobulin hydrochloride is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
5 mg¥ 1,990期货
10 mg¥ 3,095期货
50 mg¥ 9,385期货
100 mg 询价 期货
200 mg 询价 期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,230期货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Taltobulin hydrochloride is a synthetic analogue of the tripeptide hemiasterlin, is a potent agent of antimicrotubule that circumvents P-glycoprotein-mediated resistance in vitro and in vivo.
体外活性
The growth of 18 tumor cell lines (leukemia, ovarian, NSCLC, breast, colon, and melanoma cell lines) inhibited by Taltobulin (HTI-286; 0.2-7.3 nM; 3 days)(with an average IC50 of 2.5±2.1 nM and a median value of 1.7 nM).
体内活性
In athymic nu/nu female mice, Taltobulin (HTI-286; 1.6 mg/kg i.v.) inhibits the growth of human tumor xenografts (e.g., HCT-15, DLD-1, MX-1W, and KB-8-5) . Taltobulin (HTI-286; 3 mg/kg; p.o. gavage) inhibits growth by 97.3 % and 82% in athymic nu/nu female mice with Lox melanoma xenografts and KB-3-1 epidermoid xenograft model, respectively.
别名SPA-110 hydrochloride, Taltobulin hydrochloride, HTI-286 hydrochloride
化学信息
分子量510.11
分子式C27H44ClN3O4
CAS No.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (196.04 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9604 mL9.8018 mL19.6036 mL98.0181 mL
5 mM0.3921 mL1.9604 mL3.9207 mL19.6036 mL
10 mM0.1960 mL0.9802 mL1.9604 mL9.8018 mL
20 mM0.0980 mL0.4901 mL0.9802 mL4.9009 mL
50 mM0.0392 mL0.1960 mL0.3921 mL1.9604 mL
100 mM0.0196 mL0.0980 mL0.1960 mL0.9802 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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