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Calcifediol

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产品编号 T6430Cas号 19356-17-3
别名 骨化二醇, U 32070E, RO 8-8892, 25-羟基维生素 D3, 25-hydroxy Vitamin D3

Calcifediol (U 32070E) 属于天然产物，由 vitamin D3 在肝脏中代谢得到，是一种 VDR 配体。Calcifediol 适用于所有 vitamin D 缺乏症患者的维生素补充。

Calcifediol
其他形式的 “Calcifediol”:

Calcifediol

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纯度: 99.28%
产品编号 T6430 别名 骨化二醇, U 32070E, RO 8-8892, 25-羟基维生素 D3, 25-hydroxy Vitamin D3Cas号 19356-17-3

Calcifediol (U 32070E) 属于天然产物，由 vitamin D3 在肝脏中代谢得到，是一种 VDR 配体。Calcifediol 适用于所有 vitamin D 缺乏症患者的维生素补充。

规格价格库存数量
1 mg¥ 343现货
5 mg¥ 690现货
10 mg¥ 1,180现货
25 mg¥ 2,490现货
50 mg¥ 3,770现货
100 mg¥ 5,420现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 788现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Calcifediol (U 32070E) is a naturally occurring product that is metabolized in the liver from vitamin D3, a VDR ligand. Calcifediol is indicated for use as a vitamin supplement for all patients with vitamin D deficiency.
靶点活性
Vitamin D3:3.9 μM(ki), PTH:2 nM(ED50)
体外活性
方法: 人脂肪组织的间充质干细胞 hADMSC 用 Calcifediol (10 µM) 处理 8 min，通过 LSCM 检测对细胞内 Ca2+ 水平动员的影响。
结果: 响应于 10 µM Calcifediol 的细胞内 Ca2+ 水平的增加与用钙离子载体 A23187 观察到的每个测试的细胞系相当。[1]
方法: 人视网膜上皮细胞 ARPE-19 用 Calcifediol (0.1-10 µM) 处理 96 h，通通过 MTT assay 检测细胞活力。
结果: Calcifediol 在浓度 ≥5 µM 时显著降低了 ARPE-19 细胞的存活率，降幅高达 45%。[2]
体内活性
方法: 为研究在妊娠中的作用，将 Calcifediol (25 µg/kg) 饮食给药给大鼠，持续四周。
结果: 与 vitamin D3 相比，Calcifediol 在怀孕期间给药时为母亲和胎儿提供了更好的 vitamin D 可用性。未观察到对妊娠结局的不良影响。Calcifediol 对胎儿脑 VDR 和 GAD67 表达的影响需要进一步研究。[3]
别名骨化二醇, U 32070E, RO 8-8892, 25-羟基维生素 D3, 25-hydroxy Vitamin D3
化学信息
分子量400.64
分子式C27H44O2
CAS No.19356-17-3
Smiles[H][C@@]12CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)(C)O)[C@@]1(C)CCC\C2=C/C=C1/C[C@H](O)CCC1=C
密度1.01 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 18.33 mg/mL (45.76 mM)
Ethanol: 16 mg/mL (39.9 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4960 mL12.4800 mL24.9601 mL124.8003 mL
5 mM0.4992 mL2.4960 mL4.9920 mL24.9601 mL
10 mM0.2496 mL1.2480 mL2.4960 mL12.4800 mL
20 mM0.1248 mL0.6240 mL1.2480 mL6.2400 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Vitamin D receptorVitamin DVitaminVD/VDRInhibitorinhibitEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteCalcifediol

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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