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AC-262536
产品编号 T26539Cas号 870888-46-3
别名 AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。
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AC-262536
产品编号 T26539 别名 AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈Cas号 870888-46-3
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 158 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 387 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,210 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,520 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 437 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Flutamide
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- ¥ 225
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- ¥ 290
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S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
- ¥ 185
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- ¥ 269
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DHEA
去氢表雄酮, 脱氢表雄酮, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone, Prasterone
T0856L53-43-0
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Bicalutamide
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T038090357-06-5
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- ¥ 415
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- ¥ 738
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Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬，具有抗肿瘤活性，常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。
- ¥ 233
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AC-262536 is a selective androgen receptor (SAR) modulator and exhibits potent agonist activity at the androgen receptor. It has partial agonist activity with respect to testosterone and suppresses luteinizing hormone. |
| 体外活性 | AC-262536以剂量依赖的方式抑制双氢睾酮(DHT)诱导的LNCaP细胞增殖。当浓度达到100 nM时，抑制效果显著，并在1 μM处达到平台期[2]。 |
| 体内活性 | 在雄性Sprague-Dawley大鼠中，连续14天每日一次通过皮下注射AC-262536 (3 mg/kg剂量) 显著降低了LH水平，约降低了40%。在10 mg/kg及30 mg/kg剂量时，AC-262536的效果明显强于睾酮丙酸酯(TP)：分别为1.91±0.32 ng/mL和1.53±0.34 ng/mL，相比之下睾酮丙酸酯为3.12±0.69 ng/mL[2]。 |
| 别名 | AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈 |
| 分子量 | 278.35 |
| 分子式 | C18H18N2O |
| CAS No. | 870888-46-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (179.63 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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