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AC-262536
很棒产品编号 T26539Cas号 870888-46-3
别名 AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。
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AC-262536
很棒 纯度: 99.38%
产品编号 T26539 别名 AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈Cas号 870888-46-3
AC-262536 是非甾体雄激素受体选择性调节剂，具有有益的合成代谢作用。它可以强效激动雄激素受体，亲和力为1-10 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 158 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 387 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 690 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,210 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,520 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 437 | 现货 |
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Flutamide
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T048913311-84-7
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- ¥ 225
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- ¥ 333
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- ¥ 170
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- ¥ 290
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T207891010396-29-8
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。
- ¥ 185
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Ostarine
MK-2866, GTX-024, Enobosarm
T2408841205-47-8
Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用，从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用，这种药物可以增加瘦体重，从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。
- ¥ 269
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DHEA
脱氢表雄酮, 去氢表雄酮, Prasterone, Dehydroisoandrosterone, Dehydroepiandrosterone
T0856L53-43-0
Dehydroepiandrosterone 是一种类固醇激素。它通过多种信号传导途径介导其作用，并通过转化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）在特异性受体上起作用。
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T038090357-06-5
Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂，可研究前列腺癌。
- ¥ 415
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Bavdegalutamide (ARV-110)是一种口服蛋白质降解剂，特异性结合 AR 并介导其降解。Bavdegalutamide可以降解临床相关的突变 AR 蛋白，在高雄激素环境中保持活性并具有可接受的安全性。
- ¥ 738
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客户已引用 Enzalutamide
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T6002915087-33-1
Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂 (IC50=36 nM in LNCaP)。Enzalutamide 可以激活自噬，具有抗肿瘤活性，常用于去势抵抗性前列腺癌的治疗。
- ¥ 233
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | AC-262536 is a selective androgen receptor (SAR) modulator and exhibits potent agonist activity at the androgen receptor. It has partial agonist activity with respect to testosterone and suppresses luteinizing hormone. |
| 体外活性 | AC-262536以剂量依赖的方式抑制双氢睾酮(DHT)诱导的LNCaP细胞增殖。当浓度达到100 nM时，抑制效果显著，并在1 μM处达到平台期[2]。 |
| 体内活性 | 在雄性Sprague-Dawley大鼠中，连续14天每日一次通过皮下注射AC-262536 (3 mg/kg剂量) 显著降低了LH水平，约降低了40%。在10 mg/kg及30 mg/kg剂量时，AC-262536的效果明显强于睾酮丙酸酯(TP)：分别为1.91±0.32 ng/mL和1.53±0.34 ng/mL，相比之下睾酮丙酸酯为3.12±0.69 ng/mL[2]。 |
| 别名 | AC262536, 4-(3-内型-羟基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基)萘-1-甲腈 |
| 分子量 | 278.35 |
| 分子式 | C18H18N2O |
| CAS No. | 870888-46-3 |
| Smiles | O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H](C1)N2c1ccc(C#N)c2ccccc12 |
| 密度 | 1.28 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (179.63 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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