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5Z-7-Oxozeaenol
还可以产品编号 T14055Cas号 253863-19-3
别名 LL-Z 1640-2, L783279, FR148083
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
5Z-7-Oxozeaenol
还可以 纯度: 99%
产品编号 T14055 别名 LL-Z 1640-2, L783279, FR148083Cas号 253863-19-3
5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) 是一种天然抗原生动物抑制剂，不可逆的选择性抑制 TAK1和 VEGF-R2，IC50值分别为 8 nM 和 52 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,130 | 35日内发货 | |
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与"5Z-7-Oxozeaenol"相关的抑制剂
EDTA copper(II) disodium salt
乙二胺四乙酸二钠铜
T6516739208-15-6
EDTA copper(II) disodium salt 是一种金属螯合剂，具有抗菌、抗炎、抗氧化活性，可减缓金属离子造成的损伤，可维持蛋白纯化过程中的渗透压，可用于研究神经系统疾病。
- ¥ 108
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Sorafenib
客户已引用
索拉菲尼, 索拉非尼, Bay 43-9006
T0093L284461-73-0
Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
- ¥ 153
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客户已引用 Kanamycin sulfate
硫酸卡那霉素, Ophtalmokalixan, Kanamycin monosulfate, Kanamycin A monosulfate
T079325389-94-0
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- ¥ 150
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Lidocaine hydrochloride 客户已引用
盐酸利多卡因, Xyloneural, Lignocaine hydrochloride, Lidothesin, Lidocaine HCL
T114473-78-9
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长，迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物，是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。
- ¥ 326
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客户已引用 Neomycin sulfate 客户已引用
硫酸新霉素, Framycin sulfate
T09501405-10-3
Neomycin sulfate (Framycin sulfate) 是一种广谱的氨基糖苷类抗生素。Neomycin sulfate 可以阻断细菌蛋白质的合成以发挥抗菌活性。Neomycin sulfate 常用于筛选具有 Neo 抗性基因的原核和真核细胞。
- ¥ 242
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客户已引用 Sulfamethoxazole sodium
新诺明钠, 磺胺甲恶唑钠, Ro 4-2130 sodium
T81394563-84-2
Sulfamethoxazole sodium (Ro 4-2130 sodium) 是一种磺胺类抗菌素。它常用于各种尿道病原体的研究，与 Trimethoprim 联用，可用于尿路感染的研究。
- ¥ 130
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Ampicillin sodium 客户已引用
氨苄西林钠, Penialmen, Domicillin, D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt, Citteral
T638669-52-3
Ampicillin sodium (Domicillin) 是Ampicillin 的钠盐形式，是Ampicillin 的广谱半合成衍生物。它通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁的合成，从而抑制肽聚糖的合成，肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分。
- ¥ 395
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客户已引用 Metronidazole 客户已引用
甲硝唑, Metronidazol, Flagyl, Anagiardil
T1079443-48-1
Metronidazole (Metronidazol) 是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性。Metronidazole 可用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染。
- ¥ 284
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客户已引用 Cefaclor monohydrate
头孢克洛一水物, 头孢克洛一水合物, Cefaclor hydrate
T149570356-03-5
Cefaclor monohydrate (Cefaclorum) 是一种抗生素，可特异性地结合青霉素结合蛋白。
- ¥ 317
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Doxycycline 客户已引用
强力霉素, 多西环素, Vibramycin, Doxytetracycline, Doxycyclinum, Doxiciclina
T1687564-25-0
Doxycycline (Doxiciclina) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 398
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客户已引用 Doxycycline (hyclate) 客户已引用
盐酸强力霉素, WC2031, Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate, Doxycycline hyclate
T1687L24390-14-5
Doxycycline hyclate (WC2031) 属于四环素类抗生素，是一种广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有口服活性。Doxycycline hyclate 具有抗菌活性和抗肿瘤活性。
- ¥ 326
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客户已引用 Rifaximin 客户已引用
利福昔明
T115480621-81-4
Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
- ¥ 432
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | 5Z-7-Oxozeaenol (FR148083) is a potent, irreversible and selective inhibitor of transforming growth factor (TGF)-β-activated kinase 1 with IC50 of 8.1 nM for TAK1 and low activity against MEK1 with IC50 of 411 nM, it is also an inhibitor of VEGF-R2 with IC50 of 52 nM. |
| 靶点活性 | TAK1:8.1 nM, MEK1:411 nM, B-Raf (VE):6300 nM, PDGFRβ:340 nM, VEGFR3:110 nM, VEGFR2:52 nM, FLT3:170 nM, Src:6600 nM |
| 体外活性 | 5Z-7-Oxozeaenol是一种来源于真菌的天然抗原虫化合物，对VEGF-R3、FLT3、PDGFR-β、B-RAF VE及SRC具有抑制作用，其IC50分别为110、170、340、6300和6600 nM[1]。5Z-7-Oxozaeenol能够抑制PMA诱导的KT细胞中AP-1活性至接近基础水平，但对IL-1诱导的KK细胞中NF-kB活性无影响[2]。5Z-7-Oxozaeenol通过抑制TAK1 MAPK激酶的催化活性来防止炎症，并抑制JNK/p38途径，但其并非直接抑制剂，作用具有信号特异性[3]。 |
| 别名 | LL-Z 1640-2, L783279, FR148083 |
| 分子量 | 362.37 |
| 分子式 | C19H22O7 |
| CAS No. | 253863-19-3 |
| Smiles | COc1cc(O)c2c(c1)\C=C\C[C@H](O)[C@H](O)C(=O)\C=C/C[C@H](C)OC2=O |
| 密度 | 1.270 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (110.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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