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NF-κB-IN-8

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产品编号 T74799Cas号 2924565-59-1

NF-κB-IN-8 是一种化合物，其作用机制为竞争性抑制 LPS 与 MD-2 之间的相互作用。该化合物通过与 MD-2 结合，有效降低炎症因子的产生，并能够抑制 ALP 的酶活性。因此，NF-κB-IN-8 在急性肺损伤（ALI）等炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。

NF-κB-IN-8

NF-κB-IN-8

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产品编号 T74799Cas号 2924565-59-1

NF-κB-IN-8 是一种化合物，其作用机制为竞争性抑制 LPS 与 MD-2 之间的相互作用。该化合物通过与 MD-2 结合，有效降低炎症因子的产生，并能够抑制 ALP 的酶活性。因此，NF-κB-IN-8 在急性肺损伤（ALI）等炎症性疾病的研究中具有潜在应用价值。

规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6006-8周
50 mg¥ 13,8006-8周
100 mg¥ 17,5006-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
NF-κB-IN-8 is a competitive antagonist of LPS for MD-2 binding, and it impedes the expression of inflammatory factors by engaging MD-2. Additionally, it inhibits ALP activity and is usable in inflammation research, including acute lung injury (ALI) [1].
体外活性
NF-κB-IN-8（化合物 L26）（10 μM）可抑制64.30%的ALP活性[1]。同一化合物在1-10 μM浓度、24小时处理下，能够降低RAW 264.7细胞中IL-6和TNF-α的表达[1]。在0-50 μM浓度范围内，NF-κB-IN-8能够抑制LPS与MD-2的结合，该作用通过ELISA检测确认[1]。此外，50 μM浓度、过夜处理的NF-κB-IN-8能抑制RAW264.7细胞内LPS/MD-2/TLR4复合体的生成[1]。
体内活性
NF-κB-IN-8（化合物L26）以5 mg/kg剂量灌胃给药能缓解LPS引起的小鼠急性肺损伤[1]。在1000和1500 mg/kg剂量下，NF-κB-IN-8对小鼠具有低毒性并显示安全性[1]。在大鼠身上，以0 mg/kg剂量使用NF-κB-IN-8时观察到的药动学参数包括T 1/2为4.2小时，C max为163.288 μg/L[1]。
化学信息
分子量399.44
分子式C24H21N3O3
CAS No.2924565-59-1
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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